{"id":1517,"date":"2018-05-09T21:12:48","date_gmt":"2018-05-09T21:12:48","guid":{"rendered":"http:\/\/www3.uah.es\/dianas\/journal\/dianas-2018-7-1-e201803a11-bort-etal-nuevo-activador-de-ampk-como-agente-antitumoral-en-cancer-de-prostata-copy\/"},"modified":"2018-05-09T21:12:48","modified_gmt":"2018-05-09T21:12:48","slug":"dianas-2018-7-1-e201803a11fp-bort-etal-nuevo-activador-de-ampk-como-agente-antitumoral-en-cancer-de-prostata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-2018-7-1-e201803a11fp-bort-etal-nuevo-activador-de-ampk-como-agente-antitumoral-en-cancer-de-prostata\/","title":{"rendered":"dianas 7 (1) Bort etal 2018 Nuevo activador de AMPK como agente antitumoral en c\u00e1ncer de pr\u00f3stata."},"content":{"rendered":"<div class='ad_single_article'>\n<p class='ad_single_article_SO'><a href='https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-7-1\/#dianas-2018-7-1-e201803a11fp-bort-etal-nuevo-activador-de-ampk-como-agente-antitumoral-en-cancer-de-prostata'>dianas 7(1)<br \/><\/a> &gt; <a href='https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-2018-7-1-e201803a11fp-bort-etal-nuevo-activador-de-ampk-como-agente-antitumoral-en-cancer-de-prostata\/'>Bort etal<br \/><\/a><\/p>\n\n<p class='signature'>dianas | Vol 7 Num 1 | marzo  2018 | e201803a11fp<br \/><\/p>\n\n<p class='w_authors ad_single_article_authors'>Alicia&nbsp;Bort<br&nbsp;\/>, Bel\u00e9n&nbsp;S\u00e1nchez-G\u00f3mez<br&nbsp;\/>, Pedro&nbsp;Mateos-G\u00f3mez<br&nbsp;\/>, Ana&nbsp;Castro<br&nbsp;\/>, Nieves&nbsp;Rodr\u00edguez-Henche<br&nbsp;\/>, In\u00e9s&nbsp;D\u00edaz-Laviada<br&nbsp;\/><\/p>\n\n<p class='w_address ad_single_article_address'><b>1.&nbsp;<\/b>Departamento de Biolog\u00eda de Sistemas, Universidad de Alcal\u00e1. 28871, Alcal\u00e1 de Henares, E-28871, Madrid, Espa\u00f1a.<br \/>&nbsp; <b>2.&nbsp;<\/b>Instituto de Qu\u00edmica M\u00e9dica (IQM-CSIC), Juan de la Cierva 3, E-28006, Madrid, Espa\u00f1a.<br \/><\/p>\n\n<p class='w_mail ad_single_article_mail'><b><b>a<\/b><br \/>.&nbsp;<\/b>aliciabort@gmail.com<br&nbsp;\/>&nbsp; <b><b>b<\/b><br \/>.&nbsp;<\/b>belensg.88@gmail.com<br&nbsp;\/>&nbsp; <b><b>c<\/b><br \/>.&nbsp;<\/b>pedroantonio.mateos@uah.es<br&nbsp;\/>&nbsp; <b><b>d<\/b><br \/>.&nbsp;<\/b>acastro@1qm.csic.es<br&nbsp;\/>&nbsp; <b><b>e<\/b><br \/>.&nbsp;<\/b>nieves.rhenche@uah.es<br&nbsp;\/>&nbsp; <b><b>f<\/b><br \/>.&nbsp;<\/b>ines.laviada@uah.es<br&nbsp;\/><\/p>\n\n<p class='w_abstract_caption ad_single_article_abstract_caption'>Resumen<\/p>\n<p class='w_abstract ad_single_article_abstract'>La quinasa activada por adenos\u00edn monofosfato (AMPK) es una ser\u00edn-treon\u00edn quinasa formada por tres subunidades, una catal\u00edtica (\u03b1) y dos reguladoras (\u03b2 y \u03b3), que act\u00faa como sensor de la energ\u00eda celular inhibiendo procesos anab\u00f3licos y activando procesos catab\u00f3licos. Recientemente se ha observado que adem\u00e1s ejerce otras funciones como el bloqueo del ciclo celular o la regulaci\u00f3n de la autofagia.  Por ello se ha convertido en un objetivo terap\u00e9utico para el tratamiento del c\u00e1ncer. AMPK tiene especial importancia en c\u00e1ncer de pr\u00f3stata, ya que la activaci\u00f3n de la v\u00eda lipog\u00e9nica se correlaciona con la progresi\u00f3n y la agresividad del tumor. El objetivo de este trabajo ha sido valorar el efecto de una nueva serie de derivados de 2-oxindol con sobre la actividad de AMPK, as\u00ed como su perfil antitumoral en c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata. Uno de los compuestos estudiados <strong>8c<\/strong>, activ\u00f3 significativamente AMPK en c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata PC-3, DU145 y LNCaP, inhibiendo a la vez su viabilidad celular. El compuesto <strong>8c<\/strong> redujo notablemente el crecimiento de tumores de c\u00e9lulas PC3 trasplantados en ratones. En conclusi\u00f3n, nuestros resultados muestran que un nuevo derivado fluorado del 2-oxindol presenta un efecto antitumoral <em>in vivo<\/em> en c\u00e9lulas de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata a trav\u00e9s de la activaci\u00f3n de AMPK, d\u00e1ndonos una estrategia terap\u00e9utica prometedora para el tratamiento del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata andr\u00f3geno-independiente.<br \/><\/p>\n\n<div class='ad_single_article_citation_box'>\n<\/div>\n\n<\/div>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5,16,47,2],"tags":[],"class_list":["post-1517","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-article","category-dianas-vol-7-num-1","category-full-paper","category-vols-1-9"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1517","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1517"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1517\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1517"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1517"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1517"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}