{"id":1905,"date":"2018-09-19T12:49:25","date_gmt":"2018-09-19T10:49:25","guid":{"rendered":"http:\/\/www3.uah.es\/dianas\/journal\/dianas-2018-7-2-e20180902-sandoica-exposito-etal-aislamiento-y-caracterizacion-de-vesiculas-extracelulares-derivadas-de-celulas-de-cancer-de-prostata-lncap-copy-copy-2\/"},"modified":"2018-09-19T12:49:25","modified_gmt":"2018-09-19T10:49:25","slug":"dianas-2018-7-2-e20180904-gutierrez-tejedor-etal-papel-neuroprotector-y-antiinflamatorio-de-compuestos-derivados-de-la-triptamina-en-un-modelo-in-vitro-de-enfermedad-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-2018-7-2-e20180904-gutierrez-tejedor-etal-papel-neuroprotector-y-antiinflamatorio-de-compuestos-derivados-de-la-triptamina-en-un-modelo-in-vitro-de-enfermedad-de-parkinson\/","title":{"rendered":"dianas 7 (2) Guti\u00e9rrez-Tejedor etal 2018 Papel neuroprotector y antiinflamatorio de compuestos derivados de la triptamina en un modelo in vitro de enfermedad de Parkinson."},"content":{"rendered":"
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dianas 7(2)
<\/a> > Guti\u00e9rrez-Tejedor etal
<\/a><\/p>\n\n

dianas | Vol 7 Num 2 | septiembre 2018 | e20180904
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Papel neuroprotector y antiinflamatorio de compuestos derivados de la triptamina en un modelo in vitro<\/em> de enfermedad de Parkinson.
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Daniel Guti\u00e9rrez Tejedor, Ana P\u00e9rez-Castillo, Jos\u00e9 \u00c1ngel Morales-Garc\u00eda<\/p>\n\n

1. <\/b>Unidad de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular, Departamento de Biolog\u00eda de Sistemas, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcal\u00e1, 28871 Alcal\u00e1 de Henares, Madrid, Espa\u00f1a.
  2. <\/b>Departamento de Modelos Experimentales de Enfermedades Humanas, Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas \u201cAlberto Sols\u201d (CSIC-UAM), 28029 Madrid, Espa\u00f1a.
  3. <\/b>Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), 28031 Madrid, Espa\u00f1a.
  4. <\/b>Departamento de Biolog\u00eda Celular, Facultad de Medicina, UCM, Plaza Ram\u00f3n y Cajal s\/n, 28040 Madrid, Espa\u00f1a.
<\/p>\n\n

danielgutierreztejedor@gmail.com
<\/p>\n\n

Resumen<\/p>\n

La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la p\u00e9rdida de neuronas dopamin\u00e9rgicas en la parte compacta de la sustancia negra en el mesenc\u00e9falo ventral y por la neuroinflamaci\u00f3n generada por la gl\u00eda colindante, lo cual altera la ruta de comunicaci\u00f3n nigroestriatal y produce los s\u00edntomas motores caracter\u00edsticos de la enfermedad. Recientemente, se han descrito posibles efectos terap\u00e9uticos en un brebaje utilizado en ritos cham\u00e1nicos por tribus del Amazonas: la ayahuasca. A partir de uno de los principales componentes de la ayahuasca se han desarrollado derivados qu\u00edmicos con potenciales propiedades terap\u00e9uticas. El objetivo de este estudio es analizar si cuatro de dichos derivados tienen propiedades neuroprotectoras y antiinflamatorias en un modelo in vitro <\/em>de enfermedad de Parkinson y determinar a trav\u00e9s de qu\u00e9 receptor ejercer\u00edan tales efectos terap\u00e9uticos. Los resultados de los ensayos neuroprotecci\u00f3n en la l\u00ednea celular dopamin\u00e9rgica SH-SY5Y frente a un da\u00f1o inducido por 6-hidroxidopamina demostraron que los cuatro derivados estudiados ejerc\u00edan un importante papel neuroprotector y antiinflamatorio. En cultivos primarios de astrogl\u00eda y microgl\u00eda estimulados con lipopolisac\u00e1rido bacteriano tambi\u00e9n se observ\u00f3 un claro efecto antiinflamatorio por parte de los derivados analizados, con una reducci\u00f3n significativa de los niveles de TNF\u03b1, COX-2 y nitritos producidos por la gl\u00eda. Se determin\u00f3 adem\u00e1s que dichos efectos neuroprotectores y antiinflamatorios podr\u00edan estar mediados a trav\u00e9s del receptor Sigma-1 en dos de los cuatro derivados analizados. En el caso de los otros dos derivados, nuestros resultados no determinaron con exactitud a trav\u00e9s de qu\u00e9 receptor podr\u00edan estar actuando. En futuros estudios habr\u00e1 que determinar si estos compuestos podr\u00edan mediar estos efectos a trav\u00e9s de otros receptores, completar los resultados de neuroprotecci\u00f3n con ensayos de citotoxicidad, comprobar si pueden atravesar la barrera hematoencef\u00e1lica y realizar ensayos in vivo<\/em> para confirmar el papel neuroprotector y antiinflamatorio de los derivados m\u00e1s eficaces.
<\/p>\n\n

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