{"id":2331,"date":"2020-01-10T15:05:25","date_gmt":"2020-01-10T14:05:25","guid":{"rendered":"http:\/\/www3.uah.es\/dianas\/journal\/?p=2331"},"modified":"2020-01-10T15:05:25","modified_gmt":"2020-01-10T14:05:25","slug":"dianas-2019-8-2-e201909fa02-poullion-diaz-y-martin-fernandez-estudio-de-las-celulas-t-reguladoras-foxp3cd69-en-muestras-de-sangre-de-pacientes-con-infarto-agudo-de-miocardio-iam","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-2019-8-2-e201909fa02-poullion-diaz-y-martin-fernandez-estudio-de-las-celulas-t-reguladoras-foxp3cd69-en-muestras-de-sangre-de-pacientes-con-infarto-agudo-de-miocardio-iam\/","title":{"rendered":"dianas 8 (2) Poullion-D\u00edaz y Mart\u00edn-Fern\u00e1ndez 2019 Estudio de las c\u00e9lulas T reguladoras Foxp3+CD69+ en muestras de sangre de pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM)."},"content":{"rendered":"
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dianas 8(2)
<\/a> > Poullion-D\u00edaz y Mart\u00edn-Fern\u00e1ndez
<\/a><\/p>\n\n

dianas | Vol 8 Num 2 | septiembre 2019 | e201909fa02
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Estudio de las c\u00e9lulas T reguladoras Foxp3+<\/sup>CD69+<\/sup> en muestras de sangre de pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM)
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Daniela Poullion D\u00edaz, Pilar Mart\u00edn Fern\u00e1ndez<\/p>\n\n

1. <\/b>Unidad de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular, Departamento de Biolog\u00eda de Sistemas, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcal\u00e1, 28871 Alcal\u00e1 de Henares, Madrid, Espa\u00f1a.
  2. <\/b>Departamento de Fisiopatolog\u00eda Vascular, Fundaci\u00f3n Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), Melchor Fern\u00e1ndez Almagro 3, 28029 Madrid, Espa\u00f1a.
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a<\/b>
. <\/b>danypoullion@gmail.com  b<\/b>
. <\/b>pmartinf@cnic.es<\/p>\n\n

Resumen<\/p>\n

Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte a nivel mundial, siendo el infarto agudo de miocardio (IAM) el de mayor \u00edndice de mortalidad y hospitalizaciones al a\u00f1o. La desestabilizaci\u00f3n de las placas de ateroma puede causar la liberaci\u00f3n de un trombo y en el caso de las coronarias, el infarto, y se ha visto que las c\u00e9lulas inflamatorias juegan parte importante en este proceso. Este trabajo propone estudiar el fenotipo de las c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas circulantes en el IAM, espec\u00edficamente los mecanismos inflamatorios en los que participan los tipos de c\u00e9lulas Th17 y T reguladoras (Treg) del sistema inmune adaptativo, as\u00ed como el papel de otras mol\u00e9culas implicadas en la diferenciaci\u00f3n de los linfocitos T hacia estos linajes, como factores de transcripci\u00f3n y el marcador de activaci\u00f3n leucocitaria CD69. Participaron de este estudio 425 pacientes ingresados con s\u00edntomas de IAM al Hospital La Princesa, quien colabora en este proyecto con el CNIC. Se sub-clasificaron seg\u00fan caracter\u00edsticas diagn\u00f3sticas en diversos grupos, siendo los que consideraremos en este estudio a quienes cursaron con y sin elevaci\u00f3n del segmento ST (non\/ST elevation myocardial infarction<\/em>; STEMI y NSTEMI). La poblaci\u00f3n est\u00e1 compuesta mayoritariamente por hombres con un promedio de edad entre 63 y 66 a\u00f1os. M\u00e1s del 90% presentaba al menos un factor de riesgo cardiovascular, siendo los principales la dislipidemia, hipertensi\u00f3n arterial y h\u00e1bito tab\u00e1quico. Se constat\u00f3 que la expresi\u00f3n del marcador CD69 y el miR-155 implicados en la diferenciaci\u00f3n a Treg correlaciona con los biomarcadores cardiacos Troponina y CK-MB demostrando la activaci\u00f3n del fenotipo regulador luego del infarto. Adem\u00e1s, se observ\u00f3 mayor expresi\u00f3n de CD69Foxp3 en pacientes STEMI y NSTEMI con respecto a controles sanos, sugiriendo as\u00ed que la v\u00eda de activaci\u00f3n de las c\u00e9lulas Treg se pone en marcha luego del da\u00f1o cardiaco para compensar la respuesta inflamatoria inicialmente generada.
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