{"id":2757,"date":"2020-03-01T07:33:33","date_gmt":"2020-03-01T07:33:33","guid":{"rendered":"http:\/\/www3.uah.es\/secuah\/2020\/?p=1709"},"modified":"2020-03-01T07:33:33","modified_gmt":"2020-03-01T07:33:33","slug":"dianas-2020-9-1-e202003b09-figuer-etal-senescencia-celular-acelerada-en-pacientes-con-enfermedad-renal-cronica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-2020-9-1-e202003b09-figuer-etal-senescencia-celular-acelerada-en-pacientes-con-enfermedad-renal-cronica\/","title":{"rendered":"dianas 9 (1) Figuer etal 2020 Senescencia celular acelerada en pacientes con enfermedad renal cr\u00f3nica."},"content":{"rendered":"
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dianas 9(1)
<\/a> > Figuer etal
<\/a><\/p>\n\n

dianas | Vol 9 Num 1 | marzo 2020 | e202003b09
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Andrea Figuer, Nadia Serroukh, Gema Valera, Noem\u00ed Cepri\u00e1n, Enrique Morales, Matilde Alique, Julia Carracedo<\/p>\n\n

1. <\/b>Universidad Complutense de Madrid, Departamento de Medicina.
  2. <\/b>Universidad Complutense de Madrid, Departamento de Fisiolog\u00eda.
  3. <\/b>Universidad de Alcal\u00e1, Departamento de Biolog\u00eda de Sistemas.
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andrea.figuer25@gmail.com; afiguer@ucm.es
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V Congreso de Se\u00f1alizaci\u00f3n Celular, SECUAH 2020.

\n16-18 de marzo, 2020. Universidad de Alcal\u00e1. Alcal\u00e1 de Henares, Madrid. Espa\u00f1a.
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Resumen<\/p>\n

Los pacientes con enfermedad renal cr\u00f3nica (ERC) se caracterizan por un deterioro renal, que tiene como consecuencia la acumulaci\u00f3n de toxinas ur\u00e9micas. Estos pacientes presentan un envejecimiento acelerado (EA), posiblemente asociado con una edad biol\u00f3gica superior a la edad cronol\u00f3gica. El EA de los pacientes con ERC est\u00e1 relacionado con alteraciones fenot\u00edpicas y funcionales del sistema inmunitario. La desregulaci\u00f3n inmunitaria tiene como consecuencia un empeoramiento de la calidad de vida de los pacientes con ERC, con un mayor deterioro vascular que provoca un aumento de la incidencia de accidentes cardiovasculares. El EA se atribuye a la acumulaci\u00f3n de toxinas ur\u00e9micas, que son responsables de un aumento de citoquinas proinflamatorias aumentando el estr\u00e9s oxidativo y ocasionando una inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica subcl\u00ednica1. El EA est\u00e1 asociado a un fenotipo celular secretor senescente (SASP), que consiste en la secreci\u00f3n de distintos productos por parte las c\u00e9lulas senescentes, entre los que se incluyen que conduce a que citoquinas proinflamatorias (IL-6, TNF-\u03b1\u2026), quimioquinas, factores de crecimiento y factores angiog\u00e9nicos2. La presencia de SAPS est\u00e1 relacionada con alteraciones en el microambiente tisular, aumento de la infiltraci\u00f3n leucocitaria y malignificaci\u00f3n celular3. Asociado a este SASP, las c\u00e9lulas inmunitarias sufren cambios, por ejemplo, se asocia con una p\u00e9rdida de la funci\u00f3n t\u00edmica y la expansi\u00f3n de la poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas T de memoria, y un incremento proporcional de los linfocitos T CD8 con actividad citot\u00f3xica4.
En un estudio observacional transversal llevado a cabo en pacientes con ERC avanzada en diferentes modalidades de tratamiento renal sustitutivo (conservador, hemodi\u00e1lisis, di\u00e1lisis peritoneal y trasplante), hemos observado una disminuci\u00f3n significativa de los linfocitos T CD4 con respecto a los individuos sanos, siendo especialmente relevante este descenso en pacientes en hemodi\u00e1lisis. Esto supuso una inversi\u00f3n en el cociente de CD4+\/CD8+, caracter\u00edstica que tambi\u00e9n se observa en personas con edad avanzada. Adem\u00e1s, iba asociado a un descenso en el porcentaje de linfocitos B5. Sin embargo, no se observaron cambios en las concentraciones de inmunoglobulinas (IgG, IgM, IgA), ni en factores del complemento (C3, C4). En conclusi\u00f3n, nuestros resultados muestran un estado de inmunodeficiencia en pacientes con ERC en todas las modalidades de tratamiento renal sustitutivo, que podr\u00eda estar \u00edntimamente relacionado con el EA asociado a estos pacientes. Estos par\u00e1metros pueden ser usados como biomarcadores de complicaciones patol\u00f3gicas en los pacientes con ERC y podr\u00edan modularse de forma que se pueden establecer como dianas terap\u00e9uticas de seguimiento diagn\u00f3stico para establecer tratamientos que puedan revertir y\/o prevenir el EA en ERC.<\/p><\/p>\n\n

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