{"id":3920,"date":"2021-06-28T16:34:37","date_gmt":"2021-06-28T14:34:37","guid":{"rendered":"http:\/\/www3.uah.es\/dianas\/journal\/?p=3920"},"modified":"2021-06-28T16:34:37","modified_gmt":"2021-06-28T14:34:37","slug":"dianas-2021-10-1-e202103fa03-blanco-etal-estudio-teorico-de-la-zonulina-como-nueva-diana-terapeutica-para-el-tratamiento-de-la-enfermedad-celiaca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-2021-10-1-e202103fa03-blanco-etal-estudio-teorico-de-la-zonulina-como-nueva-diana-terapeutica-para-el-tratamiento-de-la-enfermedad-celiaca\/","title":{"rendered":"dianas 10 (1) Blanco etal 2021 Estudio te\u00f3rico de la Zonulina como nueva diana terap\u00e9utica para el tratamiento de la Enfermedad Cel\u00edaca."},"content":{"rendered":"
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dianas 10(1)
<\/a> > Blanco etal
<\/a><\/p>\n\n

dianas | Vol 10 Num 1 | marzo 2021 | e202103fa03
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Sara Blanco, Sagrario Corrales, Isabel G\u00f3mez, Laura Lebr\u00f3n, Laura Madrid<\/p>\n\n

Unidad de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular, Departamento de Biolog\u00eda de Sistemas, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcal\u00e1, 28871 Alcal\u00e1 de Henares, Madrid, Espa\u00f1a.
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a<\/b>
. <\/b>sarukaras@gmail.com  b<\/b>
. <\/b>sagrariocorrales@gmail.com  c<\/b>
. <\/b>isabelgomezcalcerrada@gmail.com  d<\/b>
. <\/b>lauralebronmora@gmail.com  e<\/b>
. <\/b>lauramadrid98@gmail.com<\/p>\n\n

VI Congreso de Se\u00f1alizaci\u00f3n Celular, SECUAH 2021.

\n29 de marzo a 30 de abril, 2021. Universidad de Alcal\u00e1. Alcal\u00e1 de Henares, Madrid. Espa\u00f1a.
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Resumen<\/p>\n

La enfermedad cel\u00edaca tiene una prevalencia de entre el 1-2% de la poblaci\u00f3n mundial, siendo \u00e9sta una enfermedad autoinmune caracterizada por una reacci\u00f3n inmunol\u00f3gica exacerbada causada por algunas de las prote\u00ednas que conforman el gluten, como la gliadina. En el transcurso de la enfermedad, los p\u00e9ptidos de gliadina son transportados desde el lumen intestinal hacia la l\u00e1mina propia a trav\u00e9s de los enterocitos que conforman el epitelio intestinal. Existen dos v\u00edas principales para el transporte de sustancias a trav\u00e9s del epitelio intestinal, la v\u00eda transcelular y la paracelular, cobrando esta \u00faltima una gran importancia en el transporte de gliadina al ser un p\u00e9ptido de gran tama\u00f1o. El transporte paracelular se debe al desensamblaje y p\u00e9rdida de las uniones estrechas que mantienen unidos los enterocitos entre s\u00ed, provocando la entrada a gran escala de la gliadina. En este proceso, la zonulina adquiere un papel clave, al ser la prote\u00edna encargada de iniciar la correspondiente se\u00f1alizaci\u00f3n que dar\u00e1 lugar al aumento de la permeabilidad paracelular. El objetivo de este estudio es evitar la p\u00e9rdida de las uniones estrechas para disminuir el transporte de gliadina y con ello, la correspondiente respuesta inflamatoria y da\u00f1o al epitelio. Para ello proponemos un inhibidor espec\u00edfico para la zonulina en el lumen que impida su uni\u00f3n con el receptor PAR2, bas\u00e1ndonos en un estudio te\u00f3rico que comprende un proceso de cribado (ensayo High Throughput Screening <\/em>o HTS<\/em>), adem\u00e1s de distintos ensayos in vitro<\/em> e in vivo<\/em> para optimizar las caracter\u00edsticas farmacol\u00f3gicas del posible inhibidor.
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