{"id":4579,"date":"2023-05-08T16:23:45","date_gmt":"2023-05-08T14:23:45","guid":{"rendered":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/?p=4579"},"modified":"2023-05-08T16:23:45","modified_gmt":"2023-05-08T14:23:45","slug":"dianas-2023-12-1-e202303b05-figuer-etal-decorina-en-plasma-de-pacientes-con-enfermedad-renal-cronica-como-potencial-biomarcador-de-dano-endotelial","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-2023-12-1-e202303b05-figuer-etal-decorina-en-plasma-de-pacientes-con-enfermedad-renal-cronica-como-potencial-biomarcador-de-dano-endotelial\/","title":{"rendered":"dianas 12 (1) Figuer etal 2023 Decorina en plasma de pacientes con enfermedad renal cr\u00f3nica como potencial biomarcador de da\u00f1o endotelial."},"content":{"rendered":"
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dianas 12(1)
<\/a> > Figuer etal
<\/a><\/p>\n\n

dianas | Vol 12 Num 1 | marzo 2023 | e202303b05
<\/p>\n\n

Andrea Figuer, Gemma Valera, Noem\u00ed Cepri\u00e1n, Ignacio Gonz\u00e1lez de Pablos, Paula Jara Caro, Pilar Vellisca, Rafael Ram\u00edrez, Enrique Morales, Matilde Alique, Julia Carracedo<\/p>\n\n

1. <\/b>Departamento de Biolog\u00eda de Sistemas, Universidad de Alcal\u00e1, 28871 Alcal\u00e1 de Henares, Madrid, Spain.
  2. <\/b>Instituto Ram\u00f3n y Cajal de Investigaci\u00f3n Sanitaria (IRYCIS), 28034 Madrid, Spain.
  3. <\/b>Departamento de Gen\u00e9tica, Fisiolog\u00eda y Microbiolog\u00eda, Facultad de Ciencias Biol\u00f3gicas, Universidad Complutense de Madrid.
  4. <\/b>Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria Hospital 12 de Octubre (imas12), 28040 Madrid, Spain.
  5. <\/b>Departamento de Nefrolog\u00eda del Hospital Universitario 12 de Octubre, Instituto de investigaci\u00f3n i+12, 28041 Madrid, Spain.
  6. <\/b>Departamento de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain.
<\/p>\n\n

a<\/b>
. <\/b>andrea.figuer@salud.madrid.org; andrea.figuer25@gmail.com  b<\/b>
. <\/b>gvalera@ucm.es  c<\/b>
. <\/b>nceprian@ucm.es  d<\/b>
. <\/b>ignacioangel.gonzalez@salud.madrid.org  e<\/b>
. <\/b>jcaroespada@gmail.com  f<\/b>
. <\/b>mvellisc@ucm.es  g<\/b>
. <\/b>manuel.ramirez@uah.es  h<\/b>
. <\/b>emoralesr@senefro.org  i<\/b>
. <\/b>matilde.alique@uah.es  j<\/b>
. <\/b>julcar01@ucm.es<\/p>\n\n

VIII Congreso de Se\u00f1alizaci\u00f3n Celular, SECUAH 2022.

\n21 a 24 de marzo, 2023. Universidad de Alcal\u00e1. Alcal\u00e1 de Henares, Madrid. Espa\u00f1a.
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Resumen<\/p>\n

La degradaci\u00f3n del glicoc\u00e1lix endotelial se ha relacionado con la disfunci\u00f3n endotelial y alteraciones de la permeabilidad vascular. La escisi\u00f3n del glicoc\u00e1lix supone la liberaci\u00f3n de sus componentes al plasma. Entre los componentes del glicoc\u00e1lix destacamos la decorina por su capacidad de unirse al LDL y al col\u00e1geno, favoreciendo la formaci\u00f3n de placas de ateroma. Los pacientes con enfermedad renal cr\u00f3nica (ERC) tienen un mayor riesgo de sufrir eventos cardiovasculares, cuyo antecedente principal es la disfunci\u00f3n endotelial. Es por ello que nos propusimos valorar la presencia de decorina en plasma de enfermos renales cr\u00f3nicos como posible biomarcador de disfunci\u00f3n endotelial y riesgo cardiovascular. En este estudio se incluyeron 15 controles, 22 pacientes con enfermedad renal cr\u00f3nica avanzada (ERCA), 22 en hemodi\u00e1lisis (HD), 16 en di\u00e1lisis peritoneal (DP) y 16 con trasplante renal (TX) de caracter\u00edsticas homog\u00e9neas. Se cuantificaron los niveles de decorina en el plasma de enfermos renales cr\u00f3nicos mediante ELISA. Adem\u00e1s, se relacionaron estos resultados con el n\u00famero y fenotipo de monocitos caracterizados mediante citometr\u00eda de flujo, para relacionarlo con alteraciones inmunitarias observadas en estos pacientes. Los niveles de decorina aumentaron en ERCA comparados con los controles (7,96 \u00b1 4,34 vs 4,82 \u00b1 2,13 ng\/mL, p = 0,029), y no fueron modificados en el resto (HD = 7,03 \u00b1 2,91; DP = 5,98 \u00b1 2,71; TX = 4,43 \u00b1 2,94 ng\/mL). Los niveles de decorina se relacionan negativamente con los niveles de expresi\u00f3n de la mol\u00e9cula de adhesi\u00f3n ICAM-1\/CD54 en los monocitos cl\u00e1sicos, intermedios y no cl\u00e1sicos (respectivamente: r = -0,442, p = 0,001; r = -0,371, p = 0,006; r = -0,328, p = 0,018). En conclusi\u00f3n, la uremia presente en los pacientes con enfermedad renal cr\u00f3nica (principalmente ERCA) genera un deterioro del glicoc\u00e1lix endotelial, que afecta a la capacidad de adhesi\u00f3n de los monocitos. Estas alteraciones podr\u00edan propiciar el desarrollo de patolog\u00edas cardiovasculares. Por ello, la decorina podr\u00eda considerarse un potencial marcador de da\u00f1o endotelial en enfermedad renal cr\u00f3nica, y el glicoc\u00e1lix una potencial diana terap\u00e9utica.<\/p><\/p>\n\n

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