{"id":4740,"date":"2024-03-11T18:50:11","date_gmt":"2024-03-11T17:50:11","guid":{"rendered":"https:\/\/secuah.web.uah.es\/2024\/?p=541"},"modified":"2024-03-11T18:50:11","modified_gmt":"2024-03-11T17:50:11","slug":"dianas-2024-13-1-e202403x027-moreta-garcia-etal-novel-therapeutic-approaches-for-chronic-hepatitis__b","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-2024-13-1-e202403x027-moreta-garcia-etal-novel-therapeutic-approaches-for-chronic-hepatitis__b\/","title":{"rendered":"dianas 13 (1) Moreta-Garc\u00eda etal 2024 Novel Therapeutic Approaches for Chronic Hepatitis\u00a0B."},"content":{"rendered":"
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dianas 13(1)
<\/a> > Moreta-Garc\u00eda etal
<\/a><\/p>\n\n

dianas | Vol 13 Num 1 | marzo 2024 | e202403x027
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Silvia Moreta-Garc\u00eda, V\u00edctor Fern\u00e1ndez-Rueda, Paloma de Heras-Pino, Alejandro A Cueto-Becerra, Olga Carrasco-Villalba<\/p>\n\n

1. <\/b>Universidad de Alcal\u00e1.
  2. <\/b>Todos los autores han contribuido por igual en el trabajo.
  3. <\/b>.
<\/p>\n\n

a<\/b>
. <\/b>silvia.moreta@edu.uah.es; silviamoretag@gmail.com  b<\/b>
. <\/b>alejo.1311@hotmail.com<\/p>\n\n

IX Congreso de Se\u00f1alizaci\u00f3n Celular, SECUAH 2024.

\nXVIII Simposio de Dianas Terap\u00e9uticas.

\n18 a 22 de marzo, 2024. Universidad de Alcal\u00e1. Alcal\u00e1 de Henares, Madrid. Espa\u00f1a.
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Resumen<\/p>\n

La infecci\u00f3n cr\u00f3nica por el virus de la hepatitis B (HBV) presenta una alta prevalencia, ocasionando problemas graves que afectan al h\u00edgado, como cirrosis o c\u00e1ncer. Su implicaci\u00f3n como factor de riesgo en carcinog\u00e9nesis y las resistencias frente a las opciones terap\u00e9uticas disponibles, hace necesario el planteamiento de nuevas estrategias que solventen este problema de salud mundial.
La prote\u00edna X del HBV est\u00e1 relacionada con la sobreexpresi\u00f3n de ciertos miRNA (miR-29a, miR-362, miR-382, miR-19a, miR-181a, miR-21, miR-148a y miR-2), los cuales est\u00e1n implicados en la inhibici\u00f3n de la transcripci\u00f3n de PTEN por medio de su uni\u00f3n a la regi\u00f3n 3\u2019-UTR del tr\u00e1nscrito. PTEN es un gen supresor de tumores que codifica para una prote\u00edna que regula negativamente ciertas v\u00edas mitog\u00e9nicas como PI3K\/Akt\/mTOR, as\u00ed como participa en v\u00edas independientes que regulan la respuesta inmune innata.
En este estudio se plantea el dise\u00f1o de una terapia basada en un lncRNA sint\u00e9tico, capaz de bloquear dichos miRNAs con el fin de mantener los niveles de expresi\u00f3n de PTEN y evitar la proliferaci\u00f3n celular, migraci\u00f3n y evasi\u00f3n del sistema inmune, y con ello, el desarrollo del c\u00e1ncer hepatocelular. Para ello, la estrategia propuesta se basa en una construcci\u00f3n g\u00e9nica con un promotor inducible exclusivamente por la prote\u00edna X de HBV, que asegure la expresi\u00f3n en hepatocitos infectados y una secuencia de DNA destinada a la transcripci\u00f3n de un lncRNA completamente complementario a los miRNAs.
En este art\u00edculo se proponen ensayos de validaci\u00f3n relacionados con la especificidad y la actividad mediante el uso de fibroblastos normales y modificados, capaces de reproducir las condiciones de infecci\u00f3n cr\u00f3nica. Se requiere para ello el empleo de construcciones gen\u00e9ticas que act\u00faen como control. Con vistas a futuro, se plantea la vehiculizaci\u00f3n del vector a trav\u00e9s de diferentes alternativas a la administraci\u00f3n local, ya que es un m\u00e9todo invasivo, pudiendo ser vectores virales (adenovirus o lentivirus), nanopart\u00edculas dirigidas al h\u00edgado e incluso exosomas modificados.
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