{"id":564,"date":"2024-03-12T14:03:08","date_gmt":"2024-03-12T13:03:08","guid":{"rendered":"https:\/\/secuah.web.uah.es\/2024\/?p=564"},"modified":"2024-03-12T14:03:08","modified_gmt":"2024-03-12T13:03:08","slug":"dianas-2024-13-1-e202403x029-cook-calvete-etal-ingenieria-de-vesiculas-extracelulares-como-vectores-de-acidos-nucleicos-un-enfoque-traslacional","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dianas.web.uah.es\/journal\/dianas-2024-13-1-e202403x029-cook-calvete-etal-ingenieria-de-vesiculas-extracelulares-como-vectores-de-acidos-nucleicos-un-enfoque-traslacional\/","title":{"rendered":"dianas 13 (1) Cook-Calvete etal 2024 Ingenier\u00eda de ves\u00edculas extracelulares como vectores de \u00e1cidos nucleicos: Un enfoque traslacional."},"content":{"rendered":"
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dianas 13(1)
<\/a> > Cook-Calvete etal
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dianas | Vol 13 Num 1 | marzo 2024 | e202403x029
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Alberto Cook-Calvete, Mar\u00eda Delgado-Marin, Sara Jorquera-Ortega, Marta Saura<\/p>\n\n

Universidad de Alcal\u00e1.
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mcooky_8@hotmail.com
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IX Congreso de Se\u00f1alizaci\u00f3n Celular, SECUAH 2024.

\nXVIII Simposio de Dianas Terap\u00e9uticas.

\n18 a 22 de marzo, 2024. Universidad de Alcal\u00e1. Alcal\u00e1 de Henares, Madrid. Espa\u00f1a.
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Resumen<\/p>\n

Las ves\u00edculas extracelulares (VEs) representan un gran potencial como nuevos vectores de \u00e1cidos nucleicos a diferentes tejidos. Los investigadores han explorado diversos m\u00e9todos para introducir poros en las VEs, facilitando la encapsulaci\u00f3n de \u00e1cidos nucleicos con fines terap\u00e9uticos. Este estudio tuvo como objetivo desarrollar nuevas estrategias para encapsular miARNs con propiedades cardioprotectoras en sistemas de entrega mediados por EVs y probar su eficacia en un modelo de infarto de miocardio en ratones.
Se aislaron VEs del medio de cultivo de c\u00e9lulas endoteliales a\u00f3rticas inmortales de rat\u00f3n (iMAEC) o del suero de ratones mediante ultracentrifugaci\u00f3n diferencial. Se probaron diferentes t\u00e9cnicas, como electroportaci\u00f3n, saponificaci\u00f3n y sonicaci\u00f3n, para encapsular \u00e1cidos nucleicos en VEs. La eficiencia de encapsulaci\u00f3n de mim\u00e9ticos de miARNs en VEs se evalu\u00f3 mediante cuantificaci\u00f3n en un espectrofot\u00f3metro Nanodrop.
El estudio se centr\u00f3 inicialmente en examinar la cin\u00e9tica de internalizaci\u00f3n de miARNs por c\u00e9lulas receptoras (iMAEC) a trav\u00e9s de la entrega mediada por VEs, compar\u00e1ndola con la transfecci\u00f3n con lipofectamina. El siARN-UBC encapsulado en VEs obtenidas de iMAEC se entreg\u00f3 consistentemente en las c\u00e9lulas, lo que sugiere que las VEs podr\u00edan actuar potencialmente como eficaces vectores de \u00e1cidos nucleicos. Adem\u00e1s, las VEs mostraron una alta capacidad para proteger el material gen\u00e9tico encapsulado de la degradaci\u00f3n, confirmando a\u00fan m\u00e1s su papel crucial como transportadores protectores.
Para evaluar su eficacia como vectores in vivo, ratones C57BL6 a los que se les lig\u00f3 la arteria coronaria descendente anterior izquierda fueron inyectados con miARN-199a-3p cardioprotector o un miARN aleatorio encapsulado en VEs. Sorprendentemente, el tratamiento con EVs-miR199a atenu\u00f3 la remodelaci\u00f3n ventricular, evidenciada por una menor \u00e1rea fibrosa y un aumento del grosor del ventr\u00edculo izquierdo en comparaci\u00f3n con los controles, lo que sugiere una entrega eficiente del miARN protector.
En conclusi\u00f3n, este estudio resalta el potencial de las VEs modificadas como vectores altamente eficientes para la entrega de \u00e1cidos nucleicos en intervenciones terap\u00e9uticas, particularmente en la regeneraci\u00f3n mioc\u00e1rdica, ofreciendo prometedoras v\u00edas para futuras traducciones cl\u00ednicas en el campo de las enfermedades cardiovasculares. Estos hallazgos convincentes justifican una investigaci\u00f3n m\u00e1s profunda sobre los mecanismos subyacentes de la entrega mediada por VEs, allanando el camino para nuevas estrategias terap\u00e9uticas en medicina cardiovascular.
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