dianas 13(1) > Díaz-Yuste etal

dianas | Vol 13 Num 1 | marzo 2024 | e202403x018

Revelando el potencial de las avenantramidas como agentes antiinflamatorios en queratinocitos humanos.

Alba Díaz-Yuste^a, Belén G. Sánchez, José María Mora-Rodríguez, Nerea Muñoz-Almagro, Cristina Julio-González, Inés Díaz-Laviada, Oswaldo Hernández-Hernández, Alicia Bort

Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá.

a. albadiyus@gmail.com

IX Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2024.
XVIII Simposio de Dianas Terapéuticas.
18 a 22 de marzo, 2024. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: Avenantramidas; inflamación; interleucinas; queratinocitos

Resumen

La avena (Avena sativa) es un cereal ampliamente consumido por sus numerosos beneficios para la salud. Además de como alimento, la avena también se emplea ampliamente en la industria cosmética. Entre los componentes fitoquímicos de la avena, destacan unos alcaloides fenólicos de bajo peso molecular, conocidos como avenantramidas (Avns), presentes en concentraciones de unas 300 partes por millón. Varios estudios han observado que estos compuestos exhiben una gran actividad antioxidante en varios tipos celulares. A su vez, en estudios previos se ha relacionado a las avenantramidas con un papel beneficioso en los procesos de regeneración celular, pero los mecanismos celulares de estos procesos aún no son del todo conocidos.

En este estudio, hemos explorado el potencial antiinflamatorio de las avenantramidas en queratinocitos humanos, utilizando como modelo la línea celular HaCaT. En nuestros resultados se aprecia que, tras inducir un estado inflamatorio con lipopolisacárido (LPS), algunas de las avenantramidas eran capaces de reducir los niveles de diferentes interleucinas proinflamatorias, como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), la interleucina-6 (IL-6) y la interleucina-1 beta (IL-1β), tanto a nivel de ARN mensajero como de proteína secretada. En conjunto, estos resultados demuestran que las avenantramidas funcionan como agentes antiinflamatorios en queratinocitos humanos, sugiriendo su utilidad terapéutica como adyuvantes en los tratamientos de regeneración de la piel.

dianas 13(1) > Arenas-González etal

dianas | Vol 13 Num 1 | marzo 2024 | e202403x016

Avances y desafíos en el estudio de las células madre mesenquimales y su potencial terapéutico.

Daniel Arenas González, Paz De la Torre Merino, Mª Jose Morán Jiménez, Natalia Lavin Tolsada, Ana Isabel Flores de la Cal

Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (Grupo de Medicina Regenerativa).

a. d.arenas@edu.uah.es

IX Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2024.
XVIII Simposio de Dianas Terapéuticas.
18 a 22 de marzo, 2024. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: Células madre mesenquimales (MSC); Medicina regenerativa; Inmunomodulación, Terapia celular

Resumen

Las células madre mesenquimales (MSC, por sus siglas en inglés) son un tipo de células madre adultas que se encuentran en diversos tejidos del cuerpo humano, como la médula ósea, tejido adiposo y la placenta entre otros. Las MSC tienen la capacidad de diferenciarse en varios tipos de células especializadas, como osteoblastos, condrocitos y adipocitos. Aunque las MSC de la parte fetal han sido objeto de estudio para la medicina regenerativa, nuestro enfoque se centra en las MSC de la decidua que se encuentran en la placenta y son de origen materno, conocidas como DMSC. Entre sus características destaca su capacidad única de autorrenovación, diferenciación en linajes mesenquimales y notables efectos inmunomoduladores.
Esta investigación sugiere un potencial terapéutico significativo en las DMSC de la placenta materna, abriendo nuevas perspectivas en medicina regenerativa. La presentación promete ofrecer una visión reveladora y valiosa para la comunidad científica, resaltando la importancia de explorar esta fuente celular menos conocida.

dianas 13(1) > Tomé-Carneiro etal

dianas | Vol 13 Num 1 | marzo 2024 | e202403x005

Vesículas extracelulares de brócoli como nanotransportadores con uso potencial en terapias basadas en ARNs.

Joao Tomé-Carneiro, Carmen Mazarío, Andrea del Saz, Judit Gil-Zamorano, Carmen Crespo, Diego Gómez-Coronado, Ana I. Ortiz, María del Carmen López de las Hazas, Alberto Dávalos

IMDEA-Food.

a. joao.estevao@imdea.org

IX Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2024.
XVIII Simposio de Dianas Terapéuticas.
18 a 22 de marzo, 2024. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: vesículas extracelulare; miARNs; digestión; absorción

Resumen

La comunicación celular es un proceso esencial en el desarrollo de los seres vivos. Tanto las células vegetales como las animales liberan nanopartículas que facilitan la comunicación intercelular. Dichas nanopartículas, conocidas como vesículas extracelulares (VEs), transportan moléculas bioactivas, incluidos ARNs. Los miARNs transportados dentro de VEs de origen vegetal se benefician de una cierta protección frente a la digestión y las ARNasas. Las VEs de plantas presentan estructuras similares a las de los mamíferos, lo que puede facilitar su absorción (y de sus cargas) en el organismo hospedador y, potencialmente, resultar en efectos biológicos con posible aplicación terapéutica. Por ello, el objetivo de este trabajo fue averiguar, tras una administración oral, hasta qué punto miARNs transportados en VEs de origen vegetal: 1) son capaces de resistir en entornos adversos y 2) alcanzar la circulación y los tejidos. Para ello, se aislaron VEs de brócoli combinando ultracentrifugación y cromatografía de exclusión por tamaño. Parámetros característicos de las VEs, incluyendo tamaño y concentración, se confirmaron mediante microscopía electrónica y análisis de seguimiento de nanopartículas. A continuación, se identificaron los miRNAs más abundantes en estas VEs. Posteriormente, se enriquecieron VEs aisladas de brócoli con uno de los miRNAs representativos identificados y se evaluó su estabilidad mediante ensayos de ARNasa A y digestiones in vitro (simulando las condiciones del tracto gastrointestinal (GI)). La idoneidad de la vía oral como medio de administración de las VEs de brócoli cargadas con miARNs se testó en ratones tras una ingesta aguda. Se evaluó la resistencia del miRNA al tracto GI y su presencia en plasma y tejidos. La digestión in vitro reveló un efecto protector parcial de las VEs y la incorporación efectiva del miRNA. Tras la ingesta, el miRNA se degradó considerablemente a medida que avanzaba en el tracto GI, pero aun así se detectaron en plasma e hígado. Las plantas son una fuente natural de VEs y estas pueden actuar como nanotransportadores de ARN con un potencial uso terapéutico. Sin embargo, cuando administradas por vía oral, parte de la carga se degrada en el tracto GI y sería fundamental determinar la dosis mínima necesaria para que los efectos biológicos intencionados puedan ocurrir.