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dianas | Vol 9 Num 1 | marzo 2020 | e202003a05

El efecto antitumoral de DIDS en células de cáncer de próstata PC3: una nueva función para un viejo compuesto.

Julia Yago-Ibáñez^a, Juan Manuel Martínez-Romero, Francisco Javier Lucio-Cazaña, Ana Belén Fernández-Martínez

Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Madrid.

a. julia.yago@uam.es

V Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2020.
16-18 de marzo, 2020. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: Prostaglandina E2; DIDS; Próstata; Cáncer

Resumen

La prostaglandina E2 (PGE2) es un mediador inflamatorio que está sobreexpresado en diferentes tipos de tumores, entre ellos el de próstata. Este incremento de PGE2 se relaciona con la promoción de los principales fenotipos tumorales (proliferación, migración e invasión, y pérdida de adhesión celular). Nuestro grupo de investigación ha demostrado que en la línea celular PC3, representativa del cáncer de próstata resistente a la castración (la fase más avanzada y letal de esta patología), PGE2 debe acceder al interior celular e interactuar con sus receptores intracelulares, para desencadenar sus efectos protumorales. Es por ello por lo que impedir el acceso al interior celular disminuiría o inhibiría la progresión del tumor. En este proyecto hemos utilizado DIDS, un inhibidor del transportador de prostaglandinas al interior de la célula para impedir la recaptación de PGE2 sintetizada y liberada por las células tumorales y estudiar sus efectos sobre los fenotipos celulares: viabilidad celular (mediante ensayo de MTT), proliferación (mediante incorporación de BrdU), migración e invasión (en cámara Transwell), adhesión. Los resultados muestran que DIDS regula todos los fenotipos tumorales y disminuye la viabilidad celular mediante la inducción de necrosis. DIDS apunta ser un nuevo tratamiento para los estadios más avanzados del cáncer de próstata para los que, actualmente, no existe ningún tratamiento efectivo.