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dianas | Vol 15 Num 1 | marzo 2026 | e202603x031

Optimización de moléculas pequeñas para la inhibición selectiva de FAP en artritis reumatoide.

Hugo Ayuso-Cerezo^a, Alicia Milla-Olid^b, Lucía Robles-Parrado^c, Aritz Úriz-Zazpe^d

Departamento de Biología de Sistemas, Universidad de Alcalá. Todos los autores contribuyeron de igual manera a la realización de este trabajo.

a. hugoayusocerezo@gmail.com  b. alicia.millaolid@gmail.com  c. luciargp30@gmail.com  d. aritz.uriz.zazpe@gmail.com

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: Artritis reumatoide, FAP, proteína activadora de fibroblastos, fibroblastos sinoviales, moléculas pequeñas, cribado de alto rendimiento

Resumen

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune sistémica de carácter crónico que se caracteriza por la inflamación articular dolorosa y la afectación simétrica de las articulaciones periféricas. Aunque las manos suelen ser una de las localizaciones más afectadas, no son las únicas articulaciones comprometidas. Junto a ello, entre el 18-41% de los pacientes presentan complicaciones multisistémicas que pueden dificultar su vida cotidiana, disminuir la calidad de vida y aumentar la morbimortalidad. Aunque los tratamientos han mejorado considerablemente en los últimos años, algunas de las terapias avanzadas más recientes, como los fármacos antirreumáticos modificadores de enfermedad (DMARDs) o los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad sintéticos dirigidos (tsDMARDs), no son asequibles en todos los sistemas de salud. En este proyecto se estudia el papel de la proteína activadora de fibroblastos (FAP) en la patogenia de la enfermedad y se aborda como una diana farmacológica prometedora para el desarrollo de nuevos fármacos en artritis reumatoide. La estrategia del proyecto se basa en la optimización de moléculas pequeñas para la inhibición selectiva de FAP. La metodología planteada podría contribuir al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas dirigidas frente a los fibroblastos patológicos en artritis reumatoide.