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article, comunicación oral, dianas vol 15 num 1, otro, secuah 2026, sesión 3

dianas 15 (1) Bautista-Arias y Izaguirre-Alonso 2026 Cuantificación de los macrófagos asociados a tumor, en carcinoma de ovario en estadios iniciales, mediante inmunohistoquímica, análisis digital e inteligencia artificial.

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dianas 15(1) > Bautista-Arias y Izaguirre-Alonso

dianas | Vol 15 Num 1 | marzo 2026 | e202603x041

Cuantificación de los macrófagos asociados a tumor, en carcinoma de ovario en estadios iniciales, mediante inmunohistoquímica, análisis digital e inteligencia artificial.

Iker Bautista-Ariasa, Lydia Izaguirre-Alonsob

Universidad de Alcalá. Hospital Universitario Ramón y Cajal.

a. iker.bautista@edu.uah.es  b. lydia.izaguirre@edu.uah.es

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: cáncer de ovario; microambiente tumoral; macrófagos asociados a tumor (TAMs); CD68; patología digital; inteligencia artificial

Resumen

El microambiente tumoral desempeña un papel fundamental en la progresión del cáncer de ovario y en la respuesta a los tratamientos. En los últimos años, su estudio ha adquirido creciente relevancia por su potencial valor pronóstico y por abrir nuevas oportunidades terapéuticas. Entre sus componentes celulares, los macrófagos asociados a tumor (tumor-associated macrophages, TAMs) participan activamente en procesos como la angiogénesis, la inmunosupresión y la diseminación metastásica. El objetivo de este estudio es cuantificar la infiltración macrofágica en el microambiente tumoral de carcinomas epiteliales de ovario en estadios iniciales y analizar su distribución entre los principales subtipos histológicos mediante inmunohistoquímica y análisis digital de imágenes asistido por inteligencia artificial.
Para ello se empleó material procedente del estudio RECLAMO (Reclasificación molecular del carcinoma de ovario en estadios iniciales: impacto pronóstico y predictivo), que incluye más de 500 casos de carcinoma epitelial de ovario en estadios iniciales y permitió redefinir con mayor precisión los subtipos histológicos y su relevancia pronóstica. En este trabajo se analizaron microarrays tisulares (TMA) representativos de los subtipos histológicos más frecuentes: carcinoma seroso de alto grado (HGSOC), carcinoma endometrioide (EOC), carcinoma de células claras (CCOC) y carcinoma mucinoso (MOC). Las muestras se sometieron a tinción inmunohistoquímica con el marcador CD68 para identificar macrófagos del microambiente tumoral. Posteriormente, las preparaciones histológicas se digitalizaron a alta resolución y se analizaron mediante el software QuPath, que permite diferenciar células tumorales y estromales mediante entrenamiento supervisado. Se aplicaron algoritmos de inteligencia artificial integrados en la plataforma para detectar y cuantificar automáticamente las células CD68+.
El análisis cuantitativo mostró diferencias en la infiltración macrofágica entre subtipos histológicos. El carcinoma seroso de alto grado presentó los valores más elevados de expresión de CD68 (media 1,50; mediana 0,454), seguido del carcinoma de células claras (media 0,827; mediana 0,256) y del carcinoma endometrioide (media 0,762; mediana 0,305), mientras que el carcinoma mucinoso mostró los valores más bajos (media 0,468; mediana 0,062). El análisis estadístico mediante la prueba de Kruskal-Wallis evidenció diferencias significativas entre grupos (p = 0,00058). El análisis post-hoc con test de Wilcoxon mostró diferencias significativas entre HGSOC y MOC (p = 4,3×10⁻⁵) y entre HGSOC y CCOC (p = 0,0042), lo que sugiere una mayor infiltración de macrófagos en el subtipo seroso de alto grado. Estos resultados evidencian la heterogeneidad del microambiente inmunológico entre los subtipos de cáncer de ovario y sugieren que la cuantificación de macrófagos CD68+ podría aportar información relevante sobre la biología tumoral y su posible valor pronóstico.

Cita: Bautista-Arias, Iker; Izaguirre-Alonso, Lydia (2026) Cuantificación de los macrófagos asociados a tumor, en carcinoma de ovario en estadios iniciales, mediante inmunohistoquímica, análisis digital e inteligencia artificial. Actas del XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026. XX Simposio de Dianas Terapéuticas. 16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 15 (1): e202603x041. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202603x041 https://dianas.web.uah.es/journal/e202603x041. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Bautista-Arias I, Izaguirre-Alonso L. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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article, comunicacion electronica, dianas vol 15 num 1, otro, secuah 2026, sesión 4

dianas 15 (1) Fernández-Vega etal 2026 Dehydroisohispanolone, a Selective NLRP3 Inflammasome Inhibitor with Therapeutic Potential in Gout.

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dianas | Vol 15 Num 1 | marzo 2026 | e202603x032

Dehydroisohispanolone, a Selective NLRP3 Inflammasome Inhibitor with Therapeutic Potential in Gout.

Eva Fernández-Vega, Irene Cuadrado, Beatriz de las Heras, Sonsoles Hortelano, Ana Estévez-Braun, Laura González-Cofrade, María Carmen Terencio, María Luisa Ferrándiz

1. Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid (UCM), Madrid, Spain.  2. Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III. Madrid, Spain.  3. Instituto Universitario de Bio-Orgánica Antonio González, Universidad de La Laguna, La Laguna, Tenerife, Spain.  4. Instituto Interunivesitario de Investigación de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico (IDM), Universitat Politècnica de València, Valencia, Spain.  5. Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación, Burjassot, Spain.

a. evfern08@ucm.es

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Keywords: dehydroisohispanolone; inflammation; NLRP3; natural products; gouty arthritis

Abstract

Natural products constitute a rich source of bioactive molecules with therapeutic potential. Among them, terpenoid compounds have attracted increasing attention due to their diverse pharmacological activities, including anti-inflammatory properties [1]. In particular, Hispanolone-derived diterpenes have been reported to modulate multiple inflammatory signaling pathways. Dehydroisohispanolone (DIH), has previously demonstrated significant anti-inflammatory activity [2]. However, its potential role in the regulation of inflammasome activation has not been fully characterized. In this study, we investigated whether DIH could modulate the activation of the NLRP3 inflammasome in an experimental model of gouty arthritis. Our results showed that DIH effectively suppressed NLRP3 inflammasome activation in lipopolysaccharide (LPS)-primed macrophages stimulated with different canonical NLRP3 activators, including nigericin, ATP, imiquimod, and silica crystals. Treatment with DIH markedly reduced the release of the pro-inflammatory cytokine, interleukin-1β (IL-1β), and significantly decreased pyroptotic cell death. Mechanistic analyses revealed that DIH impaired the oligomerization of the adaptor protein apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (ASC), a critical step required for the assembly of the inflammasome complex. By disrupting ASC speck formation, DIH prevented the proper formation of the NLRP3 inflammasome platform and consequently inhibited caspase-1 activation and cytokine maturation. Importantly, DIH exhibited selectivity towards the NLRP3 inflammasome pathway, as it did not significantly affect the activation of other inflammasome complexes such as absent in melanoma 2 (AIM2) or NOD-like receptor family CARD domain-containing protein 4 (NLRC4). The anti-inflammatory effects of DIH were evaluated in a murine model of monosodium urate (MSU)-induced gouty arthritis. Administration of DIH significantly reduced joint inflammation triggered by MSU crystal deposition. This effect was accompanied by a decrease in the production of pro-inflammatory cytokines and in myeloperoxidase (MPO) activity in joint tissues. This supports the anti-inflammatory potential of DIH through selective inhibition of NLRP3 inflammasome activation. By preventing ASC oligomerization and subsequent inflammasome assembly, DIH effectively attenuated IL-1β production and inflammasome-mediated inflammatory responses. These findings highlight DIH as a promising candidate for the development of novel therapeutic strategies aimed at treating gout and other inflammatory disorders driven by NLRP3 inflammasome activation.

Citation: Fernández-Vega, Eva; Cuadrado, Irene; de las Heras, Beatriz; Hortelano, Sonsoles; Estévez-Braun, Ana; González-Cofrade, Laura; Terencio, María Carmen; Ferrándiz, María Luisa (2026) Dehydroisohispanolone, a Selective NLRP3 Inflammasome Inhibitor with Therapeutic Potential in Gout. Proceedings of the XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026. XX Simposio de Dianas Terapéuticas. 16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 15 (1): e202603x032. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202603x032 https://dianas.web.uah.es/journal/e202603x032. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Fernández-Vega E, Cuadrado I, de-las-Heras B, Hortelano S, Estévez-Braun A, González-Cofrade L, Terencio MC, Ferrándiz ML. Some rights reserved. This is an open-access work licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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article, comunicación oral, dianas vol 15 num 1, estrategias computacionales, otro, secuah 2026, sesión 2b

dianas 15 (1) A.-Bárcenas etal 2026 Generación de modelos anatómicos 3D a partir de imágenes 2D de atlas anatómicos o texto con IA.

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dianas 15(1) > A.-Bárcenas etal

dianas | Vol 15 Num 1 | marzo 2026 | e202603x028

Generación de modelos anatómicos 3D a partir de imágenes 2D de atlas anatómicos o texto con IA.

Rodrigo A. Bárcenas, Rafael Grande Alonso, Alba Sebastián-Martín, Monica Ramírez Carracedo, Roberto Fernández-Baillo Gallego de la Sacristana, Salud Soledad Aguado Henche, Lorenzo Mauricio Hernández Fernández, Rafael Moreno-Gómez-Toledano

Universidad de Alcalá.

a. rodrideantonio@gmail.com

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: inteligencia artificial; modelos anatómicos; reconstrucción tridimensional; impresión 3D

Resumen

La inteligencia artificial ha experimentado un gran desarrollo en los últimos años permitiendo nuevas aplicaciones en la generación de imágenes en dos y tres dimensiones a partir de descripciones de texto e imágenes de referencia. Esta tecnología presenta valor para el desarrollo de modelos anatómicos enfocados en la enseñanza, simulación e impresión 3D. La reconstrucción tridimensional a partir de imágenes planas se basa en arquitecturas de redes neuronales convolucionales (CNN), modelos de estimación de profundidad monocular y modelos de difusión como Neural Radiance Fields (NeRF). Estos sistemas analizan la imagen 2D, identifican patrones anatómicos y generan una estimación volumétrica de la estructura representada, posteriormente se transforma en una maya tridimensional en formatos como STL y OBJ permitiendo su manipulación digital o impresión 3D. Este proceso permite convertir ilustraciones de atlas anatómicos en modelos tridimensionales que faciliten la comprensión espacial de estructuras complejas. Esta herramienta puede ser útil para generar material educativo personalizado o prototipos conceptuales.
A pesar de su potencial, presenta limitaciones y riesgos. La reconstrucción tridimensional desde una sola imagen genera interferencias que no están en la imagen original lo que pueden producir reconstrucciones plausibles pero incorrectas. La IA puede reproducir fielmente la apariencia general pero interpretar de forma errónea volúmenes, relaciones espaciales o continuidad entre estructuras. Los modelos generados únicamente a partir de prompts textuales pueden introducir errores anatómicos significativos como inserciones musculares incorrectas, trayectorias nerviosas inexactas o proporciones irreales entre órganos, debido a debido a que estos sistemas se basan en correlaciones estadísticas aprendidas durante el entrenamiento y no en un conocimiento fisiológico real. El problema más relevante surge cuando estos modelos generados con IA se comparten como modelos anatómicos reales y exactos lo genera una transmisión de conocimiento erróneo, especialmente si los usuarios no cuentan con formación suficiente para detectar inconsistencias anatómicas. La alta calidad que pueden alcanzar estos modelos genera un efecto de “realismo convincente”, en el que estructuras incorrectas parecen plausibles y pueden ser asumidas como correctas. Asimismo, existen cuestiones legales y éticas relacionadas con los derechos de autor de los atlas anatómicos utilizados como referencia y con la responsabilidad en caso de que un modelo generado por IA sea utilizado en contextos clínicos o formativos sin la debida supervisión.
En conclusión, aunque la inteligencia artificial aplicada a la generación de modelos anatómicos tridimensionales representa una herramienta prometedora para la educación, la investigación y el desarrollo de modelos tridimensionales imprimibles, su uso debe integrarse con criterios científicos rigurosos, validación anatómica por especialistas y una comprensión clara de sus limitaciones, evitando considerar estas representaciones como equivalentes a modelos anatómicos reales sin un proceso previo de verificación y control de calidad.

Cita: A. Bárcenas, Rodrigo; Grande Alonso, Rafael; Sebastián-Martín, Alba; Ramírez Carracedo, Monica; Fernández-Baillo Gallego de la Sacristana, Roberto; Aguado Henche, Salud Soledad; Hernández Fernández, Lorenzo Mauricio; Moreno-Gómez-Toledano, Rafael (2026) Generación de modelos anatómicos 3D a partir de imágenes 2D de atlas anatómicos o texto con IA. Actas del XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026. XX Simposio de Dianas Terapéuticas. 16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 15 (1): e202603x028. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202603x028 https://dianas.web.uah.es/journal/e202603x028. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © A.-Bárcenas R, Grande-Alonso R, Sebastián-Martín A, Ramírez-Carracedo M, Fernández-Baillo-Gallego-de-la-Sacristana R, Aguado-Henche SS, Hernández-Fernández LM, Moreno-Gómez-Toledano R. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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article, cáncer, comunicación oral, dianas vol 15 num 1, otro, secuah 2026, sesión 2b

dianas 15 (1) Durán-Camarón etal 2026 Venenos y Toxinas herpetológicas como posibles agentes antitumorales.

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dianas 15(1) > Durán-Camarón etal

dianas | Vol 15 Num 1 | marzo 2026 | e202603x026

Venenos y Toxinas herpetológicas como posibles agentes antitumorales.

Javier Durán-Camarón, Laura Muñoz-Moreno, Ana Bajo-Chueca, Irene Dolores Román-Curto

Departamento de Biología de Sistemas, Universidad de Alcalá.

a. javier.duranc@edu.uah.es

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: Cáncer; Veneno; Toxinas; Serpientes; Anfibios

Resumen

El cáncer es una de las principales causas de morbi-mortalidad en el mundo, debido a su gran heterogeneidad en términos de origen, características fisiopatológicas, evolución y tratamiento, pudiendo considerarse en muchos casos enfermedades distintas.

Si bien es cierto que las terapias “convencionales” empleadas en esta enfermedad están en constante desarrollo, es necesario el estudio de nuevos agentes antitumorales (sintéticos o biológicos) para el abordaje terapéutico de los cánceres con peor pronóstico. Los venenos herpetológicos (es decir, de anfibios y reptiles) son mezclas complejas de enzimas y proteínas que, por ser biológicamente activas, pueden constituir un potencial tratamiento para algunos tipos de cáncer. En los últimos 25 años, se han desarrollado estudios, tanto in vitro como in vivo, sobre el uso de venenos (o de alguna de sus proteínas purificadas) como agentes citotóxicos/citostáticos, mostrando selectividad por las células tumorales en cáncer de próstata, mama, pulmón u ovario y en leucemia, melanoma o hepatocarcinoma, entre otros. Generalmente, este efecto viene dado por la presencia de las enzimas L-aminoacidooxidasas (LAAO), Metaloproteasas de veneno de serpiente (SVMPs), Desintegrinas (DIS) o Fosfolipasas A2 (PLA2), cuyas concentraciones y tipos difieren radicalmente desde el punto de vista filogenético y ontogénico, y que comprometen procesos celulares como la viabilidad, la migración, la adhesión o la angiogénesis.

No obstante, la gran diversidad de los tipos de cáncer y la complejidad bioquímica de estos venenos, hacen necesaria una investigación más profunda que permita obtener resultados más sólidos y valorar su verdadera aplicabilidad terapéutica.

Cita: Durán-Camarón, Javier; Muñoz-Moreno, Laura; Bajo-Chueca, Ana; Román-Curto, Irene Dolores (2026) Venenos y Toxinas herpetológicas como posibles agentes antitumorales. Actas del XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026. XX Simposio de Dianas Terapéuticas. 16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 15 (1): e202603x026. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202603x026 https://dianas.web.uah.es/journal/e202603x026. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Durán-Camarón J, Muñoz-Moreno L, Bajo-Chueca A, Román-Curto ID. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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article, biologia molecular forense, comunicación oral, dianas vol 15 num 1, otro, secuah 2026, sesión 2b

dianas 15 (1) Lorenzo-Turad etal 2026 Aplicaciones forenses de los ARNs no codificantes.

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dianas 15(1) > Lorenzo-Turad etal

dianas | Vol 15 Num 1 | marzo 2026 | e202603x022

Aplicaciones forenses de los ARNs no codificantes.

Salma Lorenzo Turad, Lidia Parras Ramallo, Nerea Sánchez Martín, Yuliia Fatych, Pedro Antonio Mateos Gómez

Unidad de Bioquímica y Biología Molecular, Departamento de Biología de Sistemas, Universidad de Alcalá, Madrid, España.

a. salma.turad@edu.uah.es

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: investigación forense; ARN no codificante; microARN; ARN circular

Resumen

El ARN desempeña funciones esenciales dentro de la célula, siendo clave en el proceso de traducción de las proteínas o en la maduración de otros ARNs. No obstante, en los últimos años, a medida que se han ido conociendo se ha incrementado el interés por los ARN no codificantes (ARNnc). Estos ejercen funciones fundamentales a nivel transcripcional y postranscripcional, participando en procesos como la diferenciación celular, la proliferación celular y la regulación epigenética. En el ámbito forense, los ARNnc como los microARN (ARNmi) y los ARN circulares (ARNcirc) emergen como biomarcadores con potencial aplicación práctica. El objetivo de este estudio es analizar las funciones y la distribución de estos ARNnc y evaluar su utilidad en las ciencias forenses. Los resultados indican que algunos ARNmi se podrían emplear en la identificación de fluidos biológicos y en la estimación del intervalo postmortem. Asimismo, su implicación en procesos fisiopatológicos abre nuevas posibilidades para la obtención de información contextual relevante en investigaciones criminales. Por su parte, los ARNcirc podrían superar limitaciones del análisis convencional de ADN posibilitando la diferenciación a nivel de gemelos monocigóticos. En conjunto, la integración del análisis del ARN amplía el alcance del estudio genético tradicional, lo que aportaría una perspectiva más completa para la interpretación de la evidencia forense e incluso podría aportar datos que a día de hoy el ADN no puede.

Cita: Lorenzo Turad, Salma; Parras Ramallo, Lidia; Sánchez Martín, Nerea; Fatych, Yuliia; Mateos Gómez, Pedro Antonio (2026) Aplicaciones forenses de los ARNs no codificantes. Actas del XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026. XX Simposio de Dianas Terapéuticas. 16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 15 (1): e202603x022. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202603x022 https://dianas.web.uah.es/journal/e202603x022. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Lorenzo-Turad S, Parras-Ramallo L, Sánchez-Martín N, Fatych Y, Mateos-Gómez PA. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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article, cáncer, comunicación oral, dianas vol 15 num 1, otro, secuah 2026, sesión 2a

dianas 15 (1) Rey-Pastor etal 2026 Efecto de las vesículas extracelulares pequeñas derivadas de células de cáncer de mama triple negativo en la progresión tumoral.

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dianas 15(1) > Rey-Pastor etal

dianas | Vol 15 Num 1 | marzo 2026 | e202603x010

Efecto de las vesículas extracelulares pequeñas derivadas de células de cáncer de mama triple negativo en la progresión tumoral.

Diego Rey-Pastor, Laura Muñoz-Moreno, Jorge Recio-Aldavero, Ana María Bajo-Chueca, Irene Dolores Román-Curto

Departamento de Biología de Sistemas, Universidad de Alcalá.

a. diego.reyp@edu.uah.es; diegoreypastor@gmail.com

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: biomarcador; cierre de herida; exosoma; TNBC; transición mesénquima-epitelio

Resumen

El cáncer de mama triple negativo representa un gran desafío a nivel clínico debido a su incidencia, agresividad y a las limitadas opciones a nivel terapéutico que existen. Además, dado que en estadíos avanzados con metástasis es incurable surge la necesidad de encontrar nuevos métodos de pronóstico y diagnóstico tempranos y eficaces. En este contexto, las vesículas extracelulares pequeñas surgen como una herramienta prometedora. Dichas vesículas son secretadas por todas las células desempeñando papeles fisiológicos al ser captadas por otras células a distancia modificando su fenotipo.  Sin embargo, su contenido y los procesos en los que se ven implicadas cambian en condiciones patológicas, pudiendo favorecer el progreso de la enfermedad. Esto sumado a que el contenido de las vesículas depende de la célula a partir de la cual se originaron y a que su análisis es relativamente sencillo a través de biopsias líquidas hace que tengan un gran potencial a nivel clínico. Sin embargo, para su puesta a punto es necesario seguir profundizando en la biología detrás de las vesículas en la enfermedad. En el presente estudio se aislaron por ultracentrifugación vesículas extracelulares pequeñas derivadas de dos líneas celulares de cáncer de mama triple negativo (HCC1806 y MDA-MB-468) y se analizó su efecto sobre el fenotipo tumoral de las células HCC1806. Para ello se evaluó la clonogenicidad, migración, adhesión, secreción de VEGF y la actividad gelatinasa de las células HCC1806. El tratamiento de las células HCC1806 con sus propias vesículas no provocó cambios significativos en su actividad gelatinasa ni en la secreción de VEGF. Sin embargo, sí que condujo a una reducción de la migración celular. Por otro lado, el tratamiento con las vesículas de células HCC1806 y MDA-MB-468 provocó un aumento de la clonogenicidad y adhesión de las células HCC1806. La reducción en la migración y el aumento en la adhesión son indicativos de la transición mesénquima-epitelio. Dicho proceso también se asocia con un aumento de la proliferación, lo que va en la misma línea que los resultados de los ensayos de clonogenicidad. Por tanto, los resultados sugieren que las vesículas extracelulares pequeñas favorecen los procesos finales de la metástasis, como la colonización de nuevos tejidos, destacando su potencial como herramientas innovadoras en el diagnóstico y pronóstico del cáncer de mama triple negativo.

Cita: Rey-Pastor, Diego; Muñoz-Moreno, Laura; Recio-Aldavero, Jorge; Bajo-Chueca, Ana María; Román-Curto, Irene Dolores (2026) Efecto de las vesículas extracelulares pequeñas derivadas de células de cáncer de mama triple negativo en la progresión tumoral. Actas del XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026. XX Simposio de Dianas Terapéuticas. 16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 15 (1): e202603x010. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202603x010 https://dianas.web.uah.es/journal/e202603x010. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Rey-Pastor D, Muñoz-Moreno L, Recio-Aldavero J, Bajo-Chueca AM, Román-Curto ID. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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article, comunicación oral, dianas vol 15 num 1, otro, química biológica, secuah 2026, sesión 2b

dianas 15 (1) Buján-Loureiro etal 2026 Complejos de rutenio (II) como fotosensibilizadores en la terapia fotodinámica.

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dianas 15(1) > Buján-Loureiro etal

dianas | Vol 15 Num 1 | marzo 2026 | e202603x009

Complejos de rutenio (II) como fotosensibilizadores en la terapia fotodinámica.

Marta Buján-Loureiro, Samuel Takvor-Mena, Rafael Gómez, Jesús Cano

Universidad de Alcalá.

a. marta.bujan@edu.uah.es; martabloureiro09@gmail.com

XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026.
XX Simposio de Dianas Terapéuticas.
16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: Terapia fotodinámica; complejos de rutenio (II); ligandos polipiridínicos; fotosensibilizadores

Resumen

El cáncer continúa siendo una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial, y los tratamientos convencionales, como la quimioterapia basada en cisplatino, presentan importantes limitaciones debido a su elevada toxicidad y al desarrollo de resistencias. En este contexto, la terapia fotodinámica (PDT) ha surgido como una alternativa terapéutica menos invasiva y más selectiva, basada en la activación localizada de un fotosensibilizador mediante luz visible en presencia de oxígeno. Este proceso da lugar a la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), capaces de inducir daño oxidativo en biomoléculas esenciales y desencadenar la muerte celular, principalmente por apoptosis o necrosis. En este trabajo se aborda el desarrollo de nuevos fotosensibilizadores con potencial aplicación biomédica, centrando el estudio en complejos de rutenio (II). Estos compuestos presentan propiedades especialmente atractivas para su uso en PDT, como una elevada estabilidad química, una absorción eficiente en la región visible y la posibilidad de modular sus propiedades fotoquímicas mediante la modificación de los ligandos coordinados al centro metálico. Con este objetivo, se han sintetizado y caracterizado distintos complejos de rutenio (II) que incorporan ligandos polipiridínicos analizando cómo estas variaciones estructurales influyen en sus propiedades ópticas y electrónicas. La caracterización de los complejos se ha llevado a cabo mediante técnicas de resonancia magnética nuclear, espectrometría de masas, análisis elemental y espectroscopía UV-VIS. El análisis comparativo de los espectros UV-VIS revela que la naturaleza de los ligandos afecta de forma significativa a las transiciones de transferencia de carga metal-ligando (MLCT), observándose desplazamientos hacia longitudes de onda mayores en determinados complejos, lo que resulta especialmente relevante desde un punto de vista biológico, ya que permite una activación más eficiente con luz visible y una mayor penetración en tejidos. Además, el trabajo plantea la futura conjugación de estos complejos a sistemas dendríticos, lo que permitiría mejorar aspectos clave en aplicaciones biomédicas, como la solubilidad en medios biológicos, la liberación controlada del fotosensibilizador y la acumulación selectiva en tejido tumoral gracias al efecto de permeabilidad y retención mejorada (EPR). En conjunto, los resultados obtenidos sientan las bases para el desarrollo de nuevos sistemas fotoactivos con potencial aplicación en terapia fotodinámica del cáncer.

Cita: Buján-Loureiro, Marta; Takvor-Mena, Samuel; Gómez, Rafael; Cano, Jesús (2026) Complejos de rutenio (II) como fotosensibilizadores en la terapia fotodinámica. Actas del XI Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2026. XX Simposio de Dianas Terapéuticas. 16 a 18 de marzo, 2026. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 15 (1): e202603x009. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202603x009 https://dianas.web.uah.es/journal/e202603x009. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Buján-Loureiro M, Takvor-Mena S, Gómez R, Cano J. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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article, comunicación oral, dianas vol 14 num 1, fisiología, otro, secuah 2025, sesion 4a

dianas 14 (1) Moreno-Piedra etal 2025 Efecto de la hiperfosfatemia sobre CPT1A y potencial terapéutico de la L-carnitina en la disfunción muscular asociada al envejecimiento.

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dianas | Vol 14 Num 1 | marzo 2025 | e202503x026

Efecto de la hiperfosfatemia sobre CPT1A y potencial terapéutico de la L-carnitina en la disfunción muscular asociada al envejecimiento.

Ariadna Moreno-Piedra, Javier Sanz-Zamora, María Martos-Elvira, Alberto Guerrero-Méndez, Sergio García-Villoria, Alba Silvestre-Vargas, María Piedad Ruiz-Torres, Elena Alcalde-Estévez

Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS).

a. ariadna.moreno@uah.es

X Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2025.
XIX Simposio de Dianas Terapéuticas.
17 a 21 de marzo, 2025. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: Hiperfosfatemia; CPT1A; L-carnitina; disfunción muscular; sarcopenia

Resumen

Introducción: La sarcopenia es un trastorno asociado al envejecimiento, caracterizado por la pérdida progresiva de masa y función muscular. Estudios previos de nuestro grupo de investigación han demostrado que la hiperfosfatemia (niveles elevados de fosfato en sangre) contribuye a la disfunción muscular característica de esta patología. Para profundizar en los mecanismos subyacentes, evaluamos si la hiperfosfatemia modula la expresión de la carnitil palmitoil transferasa 1A (CPT1A), una enzima clave en la oxidación mitocondrial de ácidos grasos, y cómo su alteración podría afectar la función muscular. Estudiamos el impacto de esta modulación en la diferenciación miogénica y analizamos si la suplementación con L-carnitina puede mitigar estos efectos.
Métodos: Se realizaron experimentos en mioblastos de ratón C2C12 en diferenciación, cultivados con suero de caballo al 2% durante 72 y 168 horas. Para evaluar los efectos de la hiperfosfatemia en la modulación de CPT1A, se añadió β-glicerofosfato (BGP, 10 mM) como donante de fósforo exógeno a las células en cultivo. La expresión de CPT1A se analizó mediante Western Blot y RT-qPCR, y los niveles de ATP se midieron como indicador de la función mitocondrial.
Adicionalmente, se añadieron baicalina (2,5 µM) y L-carnitina (3,5 mM, 5 mM y 10 mM) como moduladores positivos de CPT1A para prevenir el efecto de la hiperfosfatemia sobre la diferenciación miogénica. En estos experimentos se analizó por Western Blot la expresión de la cadena pesada de la miosina como marcador de diferenciación.
Para los estudios in vivo, se utilizaron ratones C57BL/6 jóvenes (6 meses), viejos (24 meses) y viejos alimentados con una dieta hipofosfatémica durante los últimos 3 meses de vida. Se analizó la expresión de CPT1A en el músculo gastrocnemio mediante RT-qPCR y se evaluó la fuerza como indicador de sarcopenia mediante un test de agarre.
Resultados: Resultados preliminares apuntan a que la hiperfosfatemia podría reducir la expresión de CPT1A en C2C12 en diferenciación, además de disminuir la producción de ATP por beta-oxidación. La suplementación con L-carnitina podría prevenir estos efectos ya que parece mejorar la diferenciación de estas células.
En el modelo animal, la expresión de CPT1A se correlaciona con la fuerza muscular, indicando su posible relevancia en el desarrollo de sarcopenia. Además, se observó una tendencia a una menor expresión de CPT1A en ratones envejecidos, que no se produciría de la misma manera al alimentar a estos animales con una dieta baja en fósforo.
Conclusiones: Estos resultados sugieren que la hiperfosfatemia reduce la expresión de CPT1A, lo que podría contribuir a la disfunción mitocondrial y el desarrollo de sarcopenia. La L-carnitina podría prevenir estos efectos.

Cita: Moreno-Piedra, Ariadna; Sanz-Zamora, Javier; Martos-Elvira, María; Guerrero-Méndez, Alberto; García-Villoria, Sergio; Silvestre-Vargas, Alba; Ruiz-Torres, María Piedad; Alcalde-Estévez, Elena (2025) Efecto de la hiperfosfatemia sobre CPT1A y potencial terapéutico de la L-carnitina en la disfunción muscular asociada al envejecimiento. Actas del X Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2025. XIX Simposio de Dianas Terapéuticas. 17 a 21 de marzo, 2025. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 14 (1): e202503x026. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202503x026 https://dianas.web.uah.es/journal/e202503x026. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Moreno-Piedra A, Sanz-Zamora J, Martos-Elvira M, Guerrero-Méndez A, García-Villoria S, Silvestre-Vargas A, Ruiz-Torres MP, Alcalde-Estévez E. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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article, comunicación oral, dianas vol 14 num 1, fisiología, otro, secuah 2025, sesion 4a

dianas 14 (1) Martos-Elvira etal 2025 Efecto de la hiperfosfatemia sobre la mioglobina y la función mitocondrial en células de músculo esquelético.

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dianas 14(1) > Martos-Elvira etal

dianas | Vol 14 Num 1 | marzo 2025 | e202503x025

Efecto de la hiperfosfatemia sobre la mioglobina y la función mitocondrial en células de músculo esquelético.

María Martos-Elvira, Ariadna Moreno-Piedra, Alberto Guerrero-Méndez, Sergio García-Villoria, Javier Sanz-Zamora, Ana Asenjo-Bueno, Alba Silvestre-Vargas, Susana López-Ongil, María Piedad Ruíz-Torres, Gemma Olmos-Centenera

Universidad de Alcalá. Facultad de Medicina (Biología de Sistemas).

a. maria.martos@uah.es

X Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2025.
XIX Simposio de Dianas Terapéuticas.
17 a 21 de marzo, 2025. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: Sarcopenia; hiperfosfatemia; mioglobina; disfunción mitocondrial

Resumen

Introducción: El envejecimiento es un proceso irreversible que se asocia con la aparición de enfermedades crónicas como la sarcopenia. En este trastorno se observa atrofia y reducción del tamaño de las fibras musculares esqueléticas. Las causas de esta enfermedad no se conocen completamente, pero se han propuesto diversos factores. En relación a esto, datos previos de nuestro grupo de investigación demuestran una relación directa entre la sarcopenia y la hiperfosfatemia, proceso relacionado también con el envejecimiento. Uno de los mecanismos más relevantes implicados en el desarrollo de la sarcopenia es la disfunción mitocondrial en la que se puede observar, entre otros, aumento de las especies reactivas de oxígeno y alteraciones de la cadena transportadora de electrones. En este contexto, la mioglobina tiene un papel crucial debido a su capacidad de unión al complejo CIV como donador de oxígeno, aumentando su actividad.

Cita: Martos-Elvira, María; Moreno-Piedra, Ariadna; Guerrero-Méndez, Alberto; García-Villoria, Sergio; Sanz-Zamora, Javier; Asenjo-Bueno, Ana; Silvestre-Vargas, Alba; López-Ongil, Susana; Ruíz-Torres, María Piedad; Olmos-Centenera, Gemma (2025) Efecto de la hiperfosfatemia sobre la mioglobina y la función mitocondrial en células de músculo esquelético. Actas del X Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2025. XIX Simposio de Dianas Terapéuticas. 17 a 21 de marzo, 2025. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 14 (1): e202503x025. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202503x025 https://dianas.web.uah.es/journal/e202503x025. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Martos-Elvira M, Moreno-Piedra A, Guerrero-Méndez A, García-Villoria S, Sanz-Zamora J, Asenjo-Bueno A, Silvestre-Vargas A, López-Ongil S, Ruíz-Torres MP, Olmos-Centenera G. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 14 (1) Hernández-López etal 2025 Estudio de la relación entre vitamina D y depresión en el paciente diabético.

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dianas 14(1) > Hernández-López etal

dianas | Vol 14 Num 1 | marzo 2025 | e202503x015

Estudio de la relación entre vitamina D y depresión en el paciente diabético.

Miriam Hernández-López, Rodrigo de Antonio Bárcenas, Mónica Grande-Alonso, Soledad Cristóbal-Aguado, Rafael Ramírez-Carracedo, Alba Sebastián-Martín, Rafael Moreno-Gómez-Toledano

Universidad de Alcalá.

a. miriam.hernandez@edu.uah.es

X Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2025.
XIX Simposio de Dianas Terapéuticas.
17 a 21 de marzo, 2025. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

Palabras clave: Diabetes mellitus; depresión; vitamina D; hipovitaminosis; cohorte; regresión logística binomial

Resumen

La diabetes mellitus (DM) es una de las enfermedades crónicas más prevalentes a nivel mundial y cuya incidencia ha aumentado drásticamente en las últimas décadas. Su riesgo de aparición se ha correlacionado con numerosos factores, como la hipovitaminosis D. En este contexto, es interesante destacar la relación existente entre la deficiencia de esta vitamina con la depresión y, sin embargo, existen pocos estudios que analicen la tríada diabetes-vitamina D-depresión.

Por ello, se realizó en primer lugar, una revisión sistemática de la literatura, y los resultados mostraron una importante escasez de estudios centrados en pacientes. En consecuencia, se procedió a realizar un estudio propio en el que se estudiaron los datos de la cohorte NHANES. El análisis realizado en 3907 pacientes (población general) mostró una importante relación negativa entre los valores del cuestionario de depresión y la vitamina D, así como una relación positiva con la glucosa y hemoglobina glicada. Por su parte, el análisis de regresión logística binomial realizado exclusivamente en los pacientes diabéticos (1190 pacientes) demostró que la vitamina D se asocia negativamente con la depresión, de manera independiente a otras covariables clínicas y sociodemográficas relacionadas con la depresión.

En conclusión, es crucial la realización de más estudios en pacientes diabéticos con el fin de otorgar un cuidado integral, teniendo en cuenta no solo las habituales variables glicémicas, sino también vitamínicas, que podrían estar relacionadas con el riesgo de desarrollar depresión. Por ello, la prevención y el manejo de la hipovitaminosis D en el contexto de la diabetes mellitus, podría suponer una mejora significativa en la calidad de vida de los pacientes diabéticos.

Cita: Hernández-López, Miriam; de Antonio Bárcenas, Rodrigo; Grande-Alonso, Mónica; Cristóbal-Aguado, Soledad; Ramírez-Carracedo, Rafael; Sebastián-Martín, Alba; Moreno-Gómez-Toledano, Rafael (2025) Estudio de la relación entre vitamina D y depresión en el paciente diabético. Actas del X Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2025. XIX Simposio de Dianas Terapéuticas. 17 a 21 de marzo, 2025. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. dianas 14 (1): e202503x015. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e202503x015 https://dianas.web.uah.es/journal/e202503x015. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Hernández-López M, de-Antonio-Bárcenas R, Grande-Alonso M, Cristóbal-Aguado S, Ramírez-Carracedo R, Sebastián-Martín A, Moreno-Gómez-Toledano R. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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