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dianas 8 (1) Pérez-Arroyo y Cook-Calvete 2019 Papel de ILK en la regulación de rutas proteómicas y microvesiculares en endotelio de ratón.

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dianas | Vol 8 Num 1 | marzo 2019 | e201903b21

Papel de ILK en la regulación de rutas proteómicas y microvesiculares en endotelio de ratón.

airinaperezarroyo@gmail.com  bmcooky_8@hotmail.com

IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019.
20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión B2, Fisiología.

Cita: Pérez Arroyo, Irina; Cook Calvete, Alberto (2019) Papel de ILK en la regulación de rutas proteómicas y microvesiculares en endotelio de ratón. Actas del IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019. 20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión B2, Fisiología. dianas 8 (1): e201903b21. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201903b21 https://dianas.web.uah.es/journal/e201903b21. URI http://hdl.handle.net/10017/15181. DOI https://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.1.21

Copyright: © Pérez-Arroyo I, Cook-Calvete A. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 8 (1) Moreno-Gómez-Toledano etal 2019 Nuevas perspectivas en la nefrotoxicidad mediada por Bisfenol-A (BFA).

dianas 8(1) > Moreno-Gómez-Toledano etal

dianas | Vol 8 Num 1 | marzo 2019 | e201903b14

Nuevas perspectivas en la nefrotoxicidad mediada por Bisfenol-A (BFA).

Departamento de Biología de Sistemas, Universidad de Alcalá. 28871, Alcalá de Henares, Madrid, España.

ar.morenogomeztoledano@gmail.com

IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019.
20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión B1, Fisiología.

Cita: Moreno-Gómez-Toledano, Rafael; González-Martínez, Clara; Bosch, Ricardo J (2019) Nuevas perspectivas en la nefrotoxicidad mediada por Bisfenol-A (BFA). Actas del IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019. 20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión B1, Fisiología. dianas 8 (1): e201903b14. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201903b14 https://dianas.web.uah.es/journal/e201903b14. URI http://hdl.handle.net/10017/15181. DOI https://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.1.20

Copyright: © Moreno-Gómez-Toledano R, González-Martínez C, Bosch RJ. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 8 (1) Reventun 2019 Papel de PKGI en la isquemia cerebrovascular.

dianas 8(1) > Reventun

dianas | Vol 8 Num 1 | marzo 2019 | e201903b13

Papel de PKGI en la isquemia cerebrovascular.

Departamento de Biología de Sistemas, Universidad de Alcalá. 28871, Alcalá de Henares, Madrid, España.

reventuntorralba@gmail.com

IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019.
20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión B1, Fisiología.

Cita: Reventun, Paula (2019) Papel de PKGI en la isquemia cerebrovascular. Actas del IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019. 20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión B1, Fisiología. dianas 8 (1): e201903b13. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201903b13 https://dianas.web.uah.es/journal/e201903b13. URI http://hdl.handle.net/10017/15181. DOI https://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.1.19

Copyright: © Reventun P. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 8 (1) Serrano-García etal 2019 Las OxLDL inducen fibrosis en células endoteliales humanas mediada por la activación de radicales libres y NF-kB.

dianas 8(1) > Serrano-García etal

dianas | Vol 8 Num 1 | marzo 2019 | e201903b12

Las OxLDL inducen fibrosis en células endoteliales humanas mediada por la activación de radicales libres y NF-kB.

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Príncipe de Asturias.

aluchiserga@gmail.com

IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019.
20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión B1, Fisiología.

Resumen

INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La hiperlipidemia se caracteriza por un aumento de OxLDL en sangre. Es uno de los desórdenes metabólicos con mayor implicación en enfermedades cardiovasculares como la aterosclerosis. El objetivo del estudio fue establecer la relación entre hiperlipidemia y desarrollo de fibrosis vascular, evaluando los mecanismos implicados. MÉTODOS Y RESULTADOS: Para ello, se incubaron células endoteliales humanas con OxLDL a distintos tiempos para evaluar la fibrosis vascular mediante la expresión proteica (Western blot) y celular (Inmunofluorescencia) de la proteína pro-fibrótica TGFβ y de proteínas de matriz extracelular (MEC) como fibronectina y colágeno I, observándose un aumento de todas ellas. Las OxLDL aumentaron la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), medidas por fluorescencia confocal. El tratamiento antioxidante con N-acetil-cisteína, bloqueo la fibrosis inducida por OxLDL en células endoteliales. Se evaluó el daño oxidativo causado por OxLDL mediante la expresión de eNOS y nitro-tirosina, observándose un aumento en ambas proteínas. Las OxLDL también fueron capaces de inducir la actividad del factor de transcripción NFkB, probablemente como consecuencia del aumento del estrés oxidativo, sugiriendo así su potencial implicación en inducir los genes de fibrosis. CONCLUSIÓN: En resumen, podemos sugerir que existe una relación entre hiperlipidemia y fibrosis vascular en células endoteliales, donde las OxLDL juegan un papel fundamental en la activación de estrés oxidativo, daño oxidativo y aumento de proteínas de MEC. El mecanismo de acción implicado parece estar mediado por activación de ROS y NFκB.

Cita: Serrano-García, Lucía; Asenjo-Bueno, Ana; Plaza, Patricia; Alcalde-Estévez, Elena; Sosa, Patricia; Rodríguez-Puyol, Manuel; Olmos, Gemma; Ruiz-Torres, María Piedad; López-Ongil, Susana (2019) Las OxLDL inducen fibrosis en células endoteliales humanas mediada por la activación de radicales libres y NF-kB. Actas del IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019. 20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión B1, Fisiología. dianas 8 (1): e201903b12. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201903b12 https://dianas.web.uah.es/journal/e201903b12. URI http://hdl.handle.net/10017/15181. DOI https://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.1.18

Copyright: © Serrano-García L, Asenjo-Bueno A, Plaza P, Alcalde-Estévez E, Sosa P, Rodríguez-Puyol M, Olmos G, Ruiz-Torres MP, López-Ongil S. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 8 (1) Asenjo-Bueno etal 2019 Papel de las lipoproteínas oxidadas en el desarrollo de la fibrosis vascular.

dianas 8(1) > Asenjo-Bueno etal

dianas | Vol 8 Num 1 | marzo 2019 | e201903b11

Papel de las lipoproteínas oxidadas en el desarrollo de la fibrosis vascular.

Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Príncipe de Asturias.

aluaasbu19@gmail.com

IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019.
20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión B1, Fisiología.

Resumen

Las enfermedades cardiovasculares son una de las principales causas de mortalidad en la actualidad, y la arteriosclerosis es un importante factor de riesgo, caracterizándose por un aumento importante de lípidos, radicales libres (ROS) e inflamación. Los ROS a su vez oxidan LDL generando LDL oxidadas (oxLDL) que contribuyen a empeorar dichas patologías cardiovasculares. El objetivo del trabajo fue evaluar el papel de las oxLDL en el desarrollo de fibrosis vascular tanto in vivo como in vitro. Para los estudios in vitro se utilizaron células musculares lisas humanas (CML) que se incubaron con oxLDL a distintos tiempos para medir la fibrosis y la producción de ROS. La fibrosis se evaluó por la expresión de la proteína pro-fibrótica TGB-β y las proteínas de matriz extracelular (MEC), fibronectina (FN) y colágeno I (Col I) por técnicas de Western blot e inmunofluorescencia. Las oxLDL indujeron fibrosis en CML, al aumentar expresión de TGF-ß, FN y Col I. Además, las oxLDL aumentaron la producción de ROS medida por microscopia confocal. El bloqueo de ROS con el antioxidante N-Acetil-cisteína (NAC) impidió el efecto inductor de las oxLDL sobre las proteínas de fibrosis. Para confirmar los resultados obtenidos in vitro, se realizaron experimentos in vivo en un modelo de ratón deficiente en apoE (ApoE) comparándolos con ratones Wild type (WT). Los ApoE presentaron mayores niveles de colesterol en sangre que los WT. Los ApoE presentaron disfunción endotelial medida por reactividad vascular en las arterias mesentéricas, ya que se relajaban menos y se contraían más que los WT. También se observó un aumento de la presión arterial sistólica en los ApoE. Las aortas de los ratones ApoE presentaron un engrosamiento de la pared vascular por proliferación de las CML de la túnica media, que fue compatible con la disfunción endotelial que presentaban dichos ratones. La fibrosis vascular se estudió mediante tinción con rojo sirio en aorta y pulmón, observando un aumento en los ApoE. La expresión de FN o Col I por Western blot o inmunohistoquímica aumentó ligeramente en los ApoE respecto a los WT. En resumen, estos resultados indican que las oxLDL en células inducen expresión de proteínas de MEC al aumentar síntesis de ROS. Los ratones ApoE presentaron disfunción endotelial, aumento de ET-1 e hipertensión. Sin embargo, la fibrosis vascular no fue tan sorprendente como esperábamos, quizás por los mecanismos de homeostasis o de equilibrio entre la síntesis y degradación de MEC, que están compensando los cambios en la MEC. Por tanto, más estudios son necesarios para aclarar estos resultados.

Cita: Asenjo-Bueno, Ana; Alcalde-Estévez, Elena; Sosa, Patricia; Plaza, Patricia; Serrano, Lucía; Rodríguez-Puyol, Diego; Olmos, Gemma; Ruiz-Torres, María Piedad; López-Ongil, Susana (2019) Papel de las lipoproteínas oxidadas en el desarrollo de la fibrosis vascular. Actas del IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019. 20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión B1, Fisiología. dianas 8 (1): e201903b11. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201903b11 https://dianas.web.uah.es/journal/e201903b11. URI http://hdl.handle.net/10017/15181. DOI https://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.1.17

Copyright: © Asenjo-Bueno A, Alcalde-Estévez E, Sosa P, Plaza P, Serrano L, Rodríguez-Puyol D, Olmos G, Ruiz-Torres MP, López-Ongil S. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 8 (1) Senar 2019 Machine Learning Applied to Drug Discovery.

dianas 8(1) > Senar

dianas | Vol 8 Num 1 | marzo 2019 | e201903c21

Machine Learning Applied to Drug Discovery.

DrTARGET.

senars00@gmail.com

IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019.
20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2, Dianas Terapéuticas.

Citation: Senar, Sergio (2019) Machine Learning Applied to Drug Discovery. Proceedings of the IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019. 20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2, Dianas Terapéuticas. dianas 8 (1): e201903c21. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201903c21 https://dianas.web.uah.es/journal/e201903c21. URI http://hdl.handle.net/10017/15181. DOI https://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.1.34

Copyright: © Senar S. Some rights reserved. This is an open-access work licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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Dianas 7(2)

dianas Vol. 7 | No. 2 | Septiembre 2018
Dianas 7(2)
Monográfico

XII Máster en Dianas Terapéuticas en Señalización Celular, Investigación y Desarrollo – 2017-2018

Editores: M. J. Carmena y A. Domingo

El presente número incluye artículos correspondientes a Proyectos Fin de Máster seleccionados entre los presentados y defendidos al finalizar la XII edición del Máster en Dianas Terapéuticas en Señalización Celular, Investigación y Desarrollo, en el curso 2017-2018.

Tabla de contenidos

Estudio de los efectos de la inhibición de la vía del mevalonato en la proliferación celular.
dianas. 2018 Sep; 7(2):e20180901.
Aislamiento y caracterización de vesículas extracelulares derivadas de células de cáncer de próstata LNCaP.
dianas. 2018 Sep; 7(2):e20180902.
Desarrollo de un sistema de Análisis de Peligros y Puntos de Control Críticos (APPCC) en la cocina hospitalaria.
dianas. 2018 Sep; 7(2):e20180903.
Papel neuroprotector y antiinflamatorio de compuestos derivados de la triptamina en un modelo in vitro de enfermedad de Parkinson.
dianas. 2018 Sep; 7(2):e20180904.
Purificación y estudio de la actividad enzimática de las superóxido dismutasas glicosomales de Leishmania infantum
dianas. 2018 Sep; 7(2):e20180905.
Biosensores específicos basados en quantum dots en la detección de proteínas patológicas en ELA.
dianas. 2018 Sep; 7(2):e20180906.
Puesta a punto de un microarray basado en el sistema piezoeléctrico para pronosticar la eficacia y seguridad del tratamiento de la alergia a las proteínas de leche de vaca mediante inmunoterapia oral.
dianas. 2018 Sep; 7(2):e20180907.

dianas 7 (2) Rodríguez-Alonso y Martínez-Botas-Mateo 2018 Puesta a punto de un microarray basado en el sistema piezoeléctrico para pronosticar la eficacia y seguridad del tratamiento de la alergia a las proteínas de leche de vaca mediante inmunoterapia oral.

dianas 7(2) > Rodríguez-Alonso y Martínez-Botas-Mateo

dianas | Vol 7 Num 2 | septiembre 2018 | e20180907

Puesta a punto de un microarray basado en el sistema piezoeléctrico para pronosticar la eficacia y seguridad del tratamiento de la alergia a las proteínas de leche de vaca mediante inmunoterapia oral.

1. Unidad de Bioquímica y Biología Molecular, Departamento de Biología de Sistemas, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá, 28871 Alcalá de Henares, Madrid, España.  2. Servicio de Bioquímica-investigación, Hospital Universitario Ramón y Cajal, IRYCIS, Madrid, España.

aalbertoroal7511@hotmail.com

Resumen

La alergia a la leche de vaca es una de las alergias más frecuentes en la edad pediátrica, afectando aproximadamente al 2.5% de los niños menores de dos años. Actualmente se está implantando un tratamiento denominado inmunoterapia oral a la leche de vaca (ITO) con objeto de conseguir desensibilizar a los pacientes y así, mejorar su calidad de vida. Sin embargo, este tratamiento no está exento de riesgos y requiere del desarrollo de nuevos biomarcadores para predecir su eficacia y seguridad y así poder hacer extensible este tratamiento a más pacientes. En un estudio previo, el grupo investigador de la Unidad de microarrays del Hospital Universitario Ramón y Cajal encontró un conjunto de 27 péptidos que permitía predecir, antes del inicio del tratamiento, la respuesta de los pacientes a la ITO. El objetivo del presente trabajo ha sido la puesta a punto de un nuevo sistema de impresión de microarrays basado en tecnología piezoeléctrica, que permita en un futuro el desarrollo de un dispositivo para la detección estos biomarcadores con mayor eficacia y versatilidad que el sistema utilizado con anterioridad. Para ello, se probaron diferentes tampones de impresión (sciSPOT Protein D1 y D11 de Scienion y Protein Printing Buffer de ArrayIt) y diferentes soportes (cristal, placa y membrana de nitrocelulosa). Los resultados mostraron que el Protein Printing Buffer de ArrayIt es el tampón más adecuado y que los tres soportes son válidos para la detección de proteínas y péptidos biomarcadores. Por último, se analizó mediante microarrays en cristal y placa el suero de 7 pacientes alérgicos antes de ser sometidos a ITO con leche de vaca. Los resultados obtenidos mostraron diferentes patrones de reconocimiento por parte de los pacientes. Actualmente estamos pendientes de poder correlacionar estos resultados con el resultado de la ITO.

Cita: Rodríguez Alonso, Alberto; Martínez-Botas Mateo, Javier (2018) Puesta a punto de un microarray basado en el sistema piezoeléctrico para pronosticar la eficacia y seguridad del tratamiento de la alergia a las proteínas de leche de vaca mediante inmunoterapia oral. dianas 7 (2): e20180907. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e20180907 https://dianas.web.uah.es/journal/e20180907. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Rodríguez-Alonso A, Martínez-Botas-Mateo J. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (2) Tosat-Bitrián etal 2018 Biosensores específicos basados en quantum dots en la detección de proteínas patológicas en ELA.

dianas 7(2) > Tosat-Bitrián etal

dianas | Vol 7 Num 2 | septiembre 2018 | e20180906

Biosensores específicos basados en quantum dots en la detección de proteínas patológicas en ELA.

1. 1Unidad de Bioquímica y Biología Molecular, Departamento de Biología de Sistemas, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá, 28871 Alcalá de Henares, Madrid, España.  2. Grupo de Química Médica y Biología Traslacional, Centro de Investigaciones Biológicas- CSIC, Madrid, España.

acarlotatbitri@gmail.com

Resumen

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la muerte de las motoneuronas (MN) lo cual produce una parálisis progresiva. El mecanismo subyacente a dicha muerte selectiva de las motoneuronas todavía no se ha caracterizado, convirtiéndose en una diana crucial para el desarrollo de fármacos innovadores y efectivos. Con el objetivo de caracterizar la patología molecular, se propone realizar un análisis de perfil molecular a nivel de célula única. Como herramienta para analizar diferentes dianas moleculares, se han utilizado quantum dots (QDs) conjugados con anticuerpos monoclonales. Los QD son nanopartículas formadas por un núcleo de CdSe y una cubierta de ZnS que ofrecen propiedades fotoluminiscentes únicas. Presentan una alta fotoestabilidad, altos coeficientes de extinción, amplios espectros de absorción pero estrechos de emisión lo cual permite una detección más sensible así como ensayos multiplex. Conjugando los QD con distintos anticuerpos monoclonales se propone implementar un inmunoensayo basado en QD que permita estudiar a nivel de célula única distintas proteínas diana implicadas en la patología molecular del ELA como la proteína nuclear TDP-43. Se ha visto que las MN afectadas presentan agregados de p-TDP-43 en el citosol que inducen por distintos mecanismos la apoptosis de las MN. Es por ello que resulta crucial determinar la etiología de estas inclusiones y caracterizarlas molecularmente. En este trabajo se muestran los primeros resultados de la implementación del inmunoensayo basado en QD en células SH-SY5Y. Posteriormente, el objetivo final es aplicar este inmunoensayo en modelos de MN humanos para determinar cambios en las proteínas clave tras el tratamiento con candidatos terapéuticos ayudando a su selección.

Cita: Tosat Bitrián, Carlota; Martínez, Ana; Palomo, Valle (2018) Biosensores específicos basados en quantum dots en la detección de proteínas patológicas en ELA. dianas 7 (2): e20180906. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e20180906 https://dianas.web.uah.es/journal/e20180906. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Tosat-Bitrián C, Martínez A, Palomo V. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (2) Elvira-Blázquez etal 2018 Purificación y estudio de la actividad enzimática de las superóxido dismutasas glicosomales de Leishmania infantum.

dianas 7(2) > Elvira-Blázquez etal

dianas | Vol 7 Num 2 | septiembre 2018 | e20180905

Purificación y estudio de la actividad enzimática de las superóxido dismutasas glicosomales de Leishmania infantum

Unidad de Bioquímica y Biología Molecular, Departamento de Biología de Sistemas, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá, 28871 Alcalá de Henares, Madrid, España.

aantonio.jimenez@uah.es

Resumen

La leishmaniosis es una enfermedad parasitaria causada por especies del género Leishmania, unos protozoos flagelados que infectan los macrófagos de sus hospedadores vertebrados. Estos parásitos son capaces de sobrevivir al estrés oxidativo del fagolisosoma gracias a un conjunto de enzimas antioxidantes, entre las que se encuentra la superóxido dismutasa (SOD). La SOD es una enzima dimérica capaz de dismutar los radicales superóxido en peróxido de hidrógeno y oxígeno. En Leishmania, a diferencia del ser humano, las SODs poseen como cofactor un átomo de hierro. Estos parásitos poseen 4 isoformas de la SOD: dos glicosomales (SODB1 y SODB2) y dos mitocondriales (SODA y SODC). Los glicosomas son unos orgánulos que compartimentan una gran variedad de rutas metabólicas en estos parásitos. Algunas de ellas, como la β-oxidación de ácidos grasos, generan especies reactivas de oxígeno (ROS), entre los que se encuentran los radicales superóxido, que son retirados de los glicosomas gracias a SODB1 y SODB2. Algunos autores han demostrado que el knock-down simultáneo de ambas enzimas en Trypanosoma brucei reduce drásticamente la supervivencia de estos parásitos. Por estos motivos, SODB1 y SODB2 podrían ser unas buenas dianas terapéuticas. En este trabajo hemos realizado el clonaje de los genes que codifican las enzimas SODB1 y SODB2 de Leishmania infantum con objeto de expresar estas proteínas unidas a una etiqueta molecular de 6 histidinas que permite su purificación mediante una cromatografía de afinidad de metal inmovilizado (IMAC). Nuestro trabajo permite concluir que la expresión óptima de His6-SODB1 se obtiene tras una inducción de 2 horas a 16ºC. En el caso de His6-SODB2 los mejores resultados se obtuvieron tras 4 horas a 16ºC. Las proteínas SODB1 y SODB2 escindidas de su tag His6 presentaron una pureza de un 97.4% y un 93.9%, respectivamente. Finalmente, se realizó un ensayo de actividad con el que se confirmó que ambas enzimas son funcionales.

Cita: Elvira Blázquez, Daniel; García Soriano, Juan Carlos; de Lucio Ortega, Héctor Elessar; Jiménez Ruíz, Antonio (2018) Purificación y estudio de la actividad enzimática de las superóxido dismutasas glicosomales de Leishmania infantum. dianas 7 (2): e20180905. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e20180905 https://dianas.web.uah.es/journal/e20180905. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Elvira-Blázquez D, García-Soriano JC, de-Lucio-Ortega HE, Jiménez-Ruíz A. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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