Dianas 3(1) > Giménez-Mascarell y Peel

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140914

Biomarcadores en la práctica clínica. Validación y verificación.

Paula Giménez Mascarell^1, 2, a, Charles Peel²

1. Unidad de Bioquímica y Biología Molecular, Departamento de Biología de Sistemas, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá, 28871 Alcalá de Henares, Madrid, España.  2. Myriad Genetics Iberia. Alcobendas, Madrid, España.

a. pgmascarell@gmail.com

Palabras clave: biomarcador; test genético; medicina personalizada; HER2; ER; Endopredict

Resumen

La gran cantidad de información derivada de las nuevas técnicas de biología molecular como la secuenciación masiva, ha proporcionado una nueva generación de biomarcadores moleculares los cuales están adquiriendo cada vez una mayor importancia en el ámbito de la medicina personalizada, con aplicaciones que incluyen el diagnóstico, el pronóstico y selección de terapias. El diagnostico molecular permite identificar los genes involucrados en el desarrollo de una patología, y por tanto individualizar el tratamiento en función de las características genéticas de los pacientes, lo que implica una terapia más efectiva. Sin embargo, antes de lanzar al mercado productos basados en el uso de biomarcadores, hay toda una labor de validación y verificación necesaria para garantizar la veracidad de los resultados obtenidos. En este trabajo se va a realizar un metaanálisis del procedimiento de validación de biomarcadores en función del tipo de test que se desee diseñar, apoyado en un ejemplo concreto de validación del test Endopredict el cual mide el riesgo de recurrencia a largo plazo en pacientes con cáncer de mama ER-positivos/HER-2 negativos.

Dianas 3(1) > García-Redondo etal

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140913

Producción de extractos alergénicos de Dermatophagoides pteronyssinus utilizando medios de cultivo de origen vegetal para su utilización en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad alérgica.

Ana María García Redondo, Alejandro Martín Palacios, David Rodríguez Gil

Dianas 3(1) > Maganto-Burgos y Coello-Molinero

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140912

Búsqueda, aislamiento e identificación de nuevos compuestos con actividad antitumoral procedentes de un organismo marino del género Capnella.

Elena Maganto Burgos, Laura Coello Molinero

Dianas 3(1) > Calvo-Alfonso etal

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140911

Caracterización de modelos hepáticos 2D y 3D.

Susana Calvo Alfonso, Carolina Rodenas-Valverde, Jesús de la Fuente-Carralero

Dianas 3(1) > Arranz-Nicolás y Sanz-Fraile

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140910

Empleo de ensayos de High Throughput Screening (HTS) aplicado al estudio de canales iónicos y otras dianas terapéuticas.

Javier Arranz Nicolás, Ana Isabel Sanz Fraile

Dianas 3(1) > Esteban-Rubio y Molina-Guijarro

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140908

Elisidepsin es un compuesto antitumoral de origen marino que causa muerte celular por necrosis relacionada con el contenido lipídico de las líneas celulares tumorales.

Susana Esteban Rubio, José Manuel Molina Guijarro

Dianas 3(1) > Froilán-Muñoz etal

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140907

Optimización y caracterización del proceso de polimerización de Dermatophagoides pteronyssinus modificado químicamente con glutaraldehído.

Silvia Froilán Muñoz, Fernando Pineda de la Losa, David Rodríguez Gil

Dianas 3(1) > López-Llorente y Zapatero-González

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140906

Development of an In Vitro Model to Identify Mycobacterium tuberculosis DNA Gyrase Inhibitor Compounds.

Verónica López Llorente, Cleofé Zapatero González

Dianas 3(1) > Reventún-Torralba y Saura-Redondo

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140905

Papel del óxido nítrico sobre la regulación de ILK durante la remodelación vascular.

Paula Reventún Torralba, Marta Saura Redondo

Dianas 3(1) > Sosa-Callejas y Gimeno-Longas

Dianas | Vol 3 Num 1 | septiembre 2014 | e20140904

Células madre de cordón umbilical: usos clínicos y perspectivas.

Patricia Sosa Callejas, María José Gimeno Longas

1. Unidad de Bioquímica y Biología Molecular, Departamento de Biología de Sistemas, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá, 28871 Alcalá de Henares, Madrid, España.  2. Vidacord, S.L. TECNOALCALÁ Campus UAH. Edificio ZYE C/ Punto net, 4 bajo dcha. 28805 - Alcalá de Henares.

a. patricia.sosacalle@gmail.com

Palabras clave: Célula madre; Trasplante hematopoyético; Sepax-2; CD34+; HLA

Resumen

La sangre de cordón umbilical (SCU) se presenta como una fuente alternativa de progenitores hematopoyéticos (PH) frente a la medula ósea, pues posee determinadas características que resuelven los mayores problemas presentes en el uso de PH de medula ósea en terapias celulares. La facilidad y rapidez para obtener una muestra compatible, y la permisividad de incompatibilidad de HLA debido a su baja inmunogenicidad, han hecho que los investigadores de todo el mundo comiencen a usar los PH de la SCU, en lugar de los de medula para los trasplantes. Los bancos de SCU son los encargados de preservar las muestras, permitiendo la creación de una red mundial de donantes que ha aumentado el número de trasplantes no relacionados de manera exponencial a lo largo de los últimos años.El tipo de trasplante de SCU que se realice dependerá de la enfermedad que se quiera tratar, realizándose trasplantes autólogos para hemoglobinopatías adquiridas, tumores sólidos y enfermedades producidas por tóxicos o virus, y trasplantes alogénicos para hemoglobinopatías hereditarias. También en la medicina regenerativa se están produciendo grandes avances; por el uso de la SCU en diversas terapias para enfermedades como el Alzheimer, Parkinson o Huntington, y los nuevos estudios de determinación de los posibles usos de las células mesenquimales procedentes del cordón umbilical. Estas razones hacen del uso de la sangre de cordón uno de los descubrimientos más importantes de los últimos años.