dianas 7 (1) Sanclemente-Planes etal 2018 Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher.

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dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803c21

Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher.

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III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio
Premio a la mejor comunicación.

Cita: Sanclemente Planes, Nuria; Pulido Cortázar, María; Pérez Ruiz, Montserrat; Torres Sanz, Sheila; Santos González, Patricia; Pérez Serrano, Natalia (2018) Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803c21. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803c21 http://www3.uah.es/dianas?e201803c21. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

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