article, comunicación oral, dianas vol 7 num 1, secuah 2018, sesion 5, Sesión C2

dianas 7 (1) Sanclemente-Planes etal 2018 Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher.

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dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803c21

Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher.

Nuria Sanclemente Planesa, María Pulido Cortázarb, Montserrat Pérez Ruizc, Sheila Torres Sanzd, Patricia Santos Gonzáleze, Natalia Pérez Serrano

a. nuria.sanclemente23@gmail.com  b. mariapcortazar@gmail.com  c. montse19111@hotmail.com  d. sheilatorressanz@gmail.com  e. patriciasg99@live.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio
Premio a la mejor comunicación.

Cita: Sanclemente Planes, Nuria; Pulido Cortázar, María; Pérez Ruiz, Montserrat; Torres Sanz, Sheila; Santos González, Patricia; Pérez Serrano, Natalia (2018) Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803c21. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803c21 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803c21. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

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