Archivo de la categoría: Sesión C2

article, comunicación oral, dianas vol 8 num 1, secuah 2019, Sesión C2

dianas 8 (1) Senar 2019 Machine Learning Applied to Drug Discovery.

dianas 8(1) > Senar

dianas | Vol 8 Num 1 | marzo 2019 | e201903c21

Machine Learning Applied to Drug Discovery.

Sergio Senar

DrTARGET.

senars00@gmail.com

IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019.
20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2, Dianas Terapéuticas.

Citation: Senar, Sergio (2019) Machine Learning Applied to Drug Discovery. Proceedings of the IV Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2019. 20-22 de marzo, 2019. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2, Dianas Terapéuticas. dianas 8 (1): e201903c21. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201903c21 https://dianas.web.uah.es/journal/e201903c21. URI http://hdl.handle.net/10017/15181. DOI https://doi.org/10.37536/DIANAS.2019.8.1.34

Copyright: © Senar S. Some rights reserved. This is an open-access work licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Licencia de Creative Commons

article, comunicación oral, dianas vol 7 num 1, secuah 2018, Sesión C2

dianas 7 (1) Rodríguez-Rodríguez etal 2018 Estudio teórico de tratamientos para osteogénesis imperfecta.

dianas 7(1) > Rodríguez-Rodríguez etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803c24

Estudio teórico de tratamientos para osteogénesis imperfecta.

Carlos Rodríguez Rodríguez, Marta Rodriguez García, Paloma Ruano Culebras, Rocío Luján Vitienes Volpe, Lydia Sánchez Brox

Grado en Química. Universidad de Alcalá.

a. lidiasanchez656@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio
Premio a la mejor comunicación.

Cita: Rodríguez Rodríguez, Carlos; Rodriguez García, Marta; Ruano Culebras, Paloma; Vitienes Volpe, Rocío Luján; Sánchez Brox, Lydia (2018) Estudio teórico de tratamientos para osteogénesis imperfecta. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803c24. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803c24 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803c24. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Rodríguez-Rodríguez C, Rodriguez-García M, Ruano-Culebras P, Vitienes-Volpe RL, Sánchez-Brox L. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Licencia de Creative Commons

article, comunicación oral, dianas vol 7 num 1, secuah 2018, sesion 5, Sesión C2

dianas 7 (1) Sanz etal 2018 Ensayo biológico sobre la enzima FMO3 en fracciones microsomales para búsqueda de fármacos contra la trimetilaminuria.

dianas 7(1) > Sanz etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803c23

Ensayo biológico sobre la enzima FMO3 en fracciones microsomales para búsqueda de fármacos contra la trimetilaminuria.

Ainhoa Sanz, Maria Ortega, Rosa Zapata

a. ainhoa.sanz@edu.uah.es  b. rosa.zap1899@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio
Premio a la mejor comunicación.

Cita: Sanz, Ainhoa; Ortega, Maria; Zapata, Rosa (2018) Ensayo biológico sobre la enzima FMO3 en fracciones microsomales para búsqueda de fármacos contra la trimetilaminuria. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803c23. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803c23 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803c23. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Sanz A, Ortega M, Zapata R. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Licencia de Creative Commons

article, comunicación oral, dianas vol 7 num 1, secuah 2018, sesion 5, Sesión C2

dianas 7 (1) Cardona 2018 Posible aplicación de nanotecnología en prosopagnosia.

dianas 7(1) > Cardona

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803c22

Posible aplicación de nanotecnología en prosopagnosia.

Viviana Cardona

vivi-901125@hotmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio
Premio a la mejor comunicación.

Cita: Cardona, Viviana (2018) Posible aplicación de nanotecnología en prosopagnosia. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803c22. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803c22 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803c22. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Cardona V. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Licencia de Creative Commons

article, comunicación oral, dianas vol 7 num 1, secuah 2018, sesion 5, Sesión C2

dianas 7 (1) Sanclemente-Planes etal 2018 Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher.

dianas 7(1) > Sanclemente-Planes etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803c21

Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher.

Nuria Sanclemente Planes, María Pulido Cortázar, Montserrat Pérez Ruiz, Sheila Torres Sanz, Patricia Santos González, Natalia Pérez Serrano

a. nuria.sanclemente23@gmail.com  b. mariapcortazar@gmail.com  c. montse19111@hotmail.com  d. sheilatorressanz@gmail.com  e. patriciasg99@live.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio
Premio a la mejor comunicación.

Cita: Sanclemente Planes, Nuria; Pulido Cortázar, María; Pérez Ruiz, Montserrat; Torres Sanz, Sheila; Santos González, Patricia; Pérez Serrano, Natalia (2018) Estudio de la viabilidad de un tratamiento de terapia génica mediante autotrasplante de células madre hematopoyéticas editadas con CRISPR-Cas para la Enfermedad de Gaucher. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión C2 – Enfermedades Raras: Investigación como Aprendizaje-Servicio. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803c21. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803c21 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803c21. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Sanclemente-Planes N, Pulido-Cortázar M, Pérez-Ruiz M, Torres-Sanz S, Santos-González P, Pérez-Serrano N. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

Licencia de Creative Commons