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dianas 7 (1) Sanmartín-Salinas etal 2018 El Substrato del receptor de Insulina-4 está sobreexpresado en el cáncer colorrectal y promueve la activación del ciclo celular a través de la vía Rb/E2F (comunicación).

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dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803a15

El Substrato del receptor de Insulina-4 está sobreexpresado en el cáncer colorrectal y promueve la activación del ciclo celular a través de la vía Rb/E2F (comunicación).

Universidad de Alcalá.

apatry.sanmartin@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión A1 – Cáncer
Premio a la mejor comunicación.

Resumen

INTRODUCCIÓN: El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa de muerte relacionada con el cáncer y es el tumor maligno de mayor incidencia si tenemos en cuenta ambos sexos, en España [1]. El substrato del receptor de insulina 4 (IRS-4) es una proteína adaptadora muy poco estudiada y la hipótesis que relaciona su función con el desarrollo tumoral cada vez gana más fuerza [2]. MÉTODOS: Los estudios se llevaron a cabo in vitro (línea celular de cáncer de colon RKO) e in vivo, utilizando biopsias humanas de cáncer colorrectal (n=20) y tejido normal adyacente (n=20). Para analizar la expresión y localización del IRS-4 se usaron técnicas de inmunohistoquímica e inmunocitoquímica. Para estudiar el efecto de la sobreexpresión del IRS-4 y su papel en el ciclo celular, se llevó a cabo la construcción de un plásmido que incorporaba la secuencia codificante de dicha proteína. Se analizaron los efectos de la sobreexpresión del IRS-4 con y sin wortmanina y los resultados se evaluaron mediante inmunoprecipitación, fraccionamiento subcelular, western blot y qPCR. RESULTADOS: El tratamiento con dosis fisiológicas de IGF-1 produjo una translocación subcelular de IRS-4 desde el citoplasma hacia el núcleo en células RKO. La sobreexpresión de IRS-4 en dichas células dio lugar a un aumento de la proteína fosforilada del retinoblastoma (pRb Ser 809/811 y pRB Ser 705), así como de la expresión de E2F, ciclina E y ciclina D1, comparado con las células control. Algunos de estos cambios fueron parcialmente revertidos al tratar las células con wortmanina. En cuanto a los estudios realizados en las muestras de pacientes con CCR se observó mediante fraccionamiento subcelular una clara sobreexpresión de IRS-4 en el citoplasma, membrana y núcleo, mientras que los niveles de proteína fueron prácticamente indetectables en los tres compartimentos del tejido normal. Estudios inmunohistoquímicos mostraron una tinción nuclear positiva de IRS-4 en el 74% de las células tumorales, respecto a un 22% de células normales. La sobreexpresión de IRS-4 en las muestras de pacientes con CCR se correlacionó positivamente y de forma significativa con el incremento de varias proteínas importantes del ciclo celular para el control en el punto de restricción G1/S, como ciclina D1 (r = 0.6662), Rb (r = 0.7779), pRb serina 809/811 (r = 0.6864), pRb serina 705 (r = 0.6261) y E2F1 (r = 0.8702). CONCLUSIÓN: Nuestros resultados sugieren que el IRS-4 promueve la activación del ciclo celular a través de la activación de la vía Rb/E2F y podría servir como una diana farmacológica dada su sobreexpresión en el tejido tumoral y sus niveles apenas detectables en el tejido normal adyacente.1. Galceran J, Ameijide A, Carulla M, Mateos A, Quiros JR, Rojas D, et al. Cancer incidence in Spain, 2015. Clinical & translational oncology. 2017;19(7):799-825. 2. Sanmartin-Salinas P, Lobo M, Noguerales-Fraguas F, Londono MT, Jimenez-Ruiz A, Guijarro LG. Insulin receptor substrate-4 is overexpressed in colorectal cancer and promotes retinoblastoma-cyclin-dependent kinase activation. Journal of gastroenterology. 2018.

Cita: Sanmartín Salinas, Patricia; Toledo Lobo, M. Val; Noguerales Fraguas, Fernando; Toro Londoño, Miguel; Jiménez Ruiz, Antonio; G. Guijarro, Luis (2018) El Substrato del receptor de Insulina-4 está sobreexpresado en el cáncer colorrectal y promueve la activación del ciclo celular a través de la vía Rb/E2F (comunicación). Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión A1 – Cáncer. Premio a la mejor comunicación. dianas 7 (1): e201803a15. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803a15 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803a15. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Sanmartín-Salinas P, Toledo-Lobo MV, Noguerales-Fraguas F, Toro-Londoño M, Jiménez-Ruiz A, G.-Guijarro L. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Limón etal 2018 On the role of Arabidopsis thaliana Nuclear Envelope-associated proteins in DNA repair.

dianas 7(1) > Limón etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803p03

On the role of Arabidopsis thaliana Nuclear Envelope-associated proteins in DNA repair.

Departamento de Genética de la Universidad Complutense de Madrid.

ajosec.limon@hotmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión de paneles

Abstract

The nuclear envelope (NE) is a multifunctional platform involved in different processes such as nuclear transport, mechanotransduction, genome reorganization and DNA integrity maintenance. At the structural level, the NE presents an outer nuclear membrane (ONM) and an inner nuclear membrane (INM) separated by a perinuclear space. There are distinct proteins embedded within both membranes that connect the nucleus and the cytoplasm. Among them, LINC complexes, composed of the outer KASH and inner SUN nuclear membrane proteins, link the chromosomes with components of the cytoskeleton, whereas Nuclear Pore Complexes (NPCs), formed by multiple nucleoporins, play an essential role in the nucleocytoplasmic transport. The aim of this study is to determine the possible participation of SUN proteins and nucleoporins in DNA repair mechanisms using Arabidopsis thaliana as a working model. For doing this purpose, mutant plants for the corresponding genes were exposed to several genotoxic agents (cisplatin, mitomycin C, gamma-rays and UV-C radiation) that produce different types of DNA lesions. In addition, the expression levels of the critical genes involved in the different DNA repair pathways were analysed by qPCR. The results suggested that mutants deficient in SUN proteins and also in the plant-specific nucleoporin NUP136 are hypersensitive to agents that cause DNA double-strand breaks (DSBs). Furthermore, the qPCR analyses confirmed that the expression of genes involved in Homologous Recombination (HR), and some of those involved in Non-Homologous End Joining (NHEJ) were overexpressed in the mutants respect to wild type plants. The function of these NE-associated proteins in specific DNA repair pathways and chromatin dynamics will be discussed.

Citation: Limón, José Carlos; Pradillo, Mónica; Santos, Juan Luis (2018) On the role of Arabidopsis thaliana Nuclear Envelope-associated proteins in DNA repair. Proceedings of the III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión de paneles. dianas 7 (1): e201803p03. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803p03 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803p03. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Limón JC, Pradillo M, Santos JL. Some rights reserved. This is an open-access work licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Martínez-Martínez etal 2018 Efecto de Resveratrol en células de cáncer de próstata dependiente e independientes de andrógenos: papel de la fosfatasa DUSP1.

dianas 7(1) > Martínez-Martínez etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803p14

Efecto de Resveratrol en células de cáncer de próstata dependiente e independientes de andrógenos: papel de la fosfatasa DUSP1.

Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols.

adesireemartinezmartinez@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión de paneles

Resumen

Uno de los tumores más frecuentemente diagnosticados en la actualidad es el cáncer de próstata. En las primeras fases, la mayoría de tumores son sensibles a andrógenos, siendo la ablación androgénica la principal acción terapéutica. Sin embargo, en los estadios más avanzados, el tumor comienza a hacerse resistente a andrógenos, existiendo muy pocas opciones terapéuticas en estos casos, por lo que el estudio de los mecanismos moleculares que determinan el progreso de esta enfermedad resulta de especial interés. En los últimos años, tanto la MAPK fosfatasa DUSP1, como el agente natural Resveratrol (Resv) han emergido como moléculas prometedoras en la prevención y tratamiento del cáncer de próstata, por sus efectos anti-tumorales a diferentes niveles. El objetivo de este trabajo ha sido comparar el papel que juega la fosfatasa DUSP1 en el efecto de Resv en dos líneas celulares de cáncer de próstata, las células LNCaP (dependientes de andrógenos) y las células DU145 (independientes de andrógenos). Nuestros datos indican que Resv produce una disminución, tanto de la actividad del factor pro-supervivencia NF-ĸB, como de la proliferación en ambos tipos celulares. Por otra parte, demostramos que este fitoestrógeno induce un aumento de la expresión de DUSP1 exclusivamente en las células independientes de andrógenos DU145. Consecuentemente, la sobreexpresión de la fosfatasa DUSP1 produce una disminución de la actividad NF-ĸB y un efecto anti-proliferativo en células DU145, pero no en células LNCaP. Estos datos sugieren que los mecanismos anti-proliferativos del Resv pueden ser dependientes o independientes de DUSP1 y abren la posibilidad de estudiar la posible interacción entre dicha fosfatasa y la señalización mediada por el receptor de andrógenos en cáncer de próstata.

Cita: Martínez-Martínez, Desirée; Soto Neira, Altea; Chiloeches Gálvez, Antonio; Lasa Benito, Marina (2018) Efecto de Resveratrol en células de cáncer de próstata dependiente e independientes de andrógenos: papel de la fosfatasa DUSP1. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión de paneles. dianas 7 (1): e201803p14. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803p14 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803p14. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Martínez-Martínez D, Soto-Neira A, Chiloeches-Gálvez A, Lasa-Benito M. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Fernández-Martín etal 2018 Diseño de un péptido mimético específico contra AKT como diana terapéutica para inhibir la transición epitelio-mesénquima (TEM) en cáncer de pulmón.

dianas 7(1) > Fernández-Martín etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803p13

Diseño de un péptido mimético específico contra AKT como diana terapéutica para inhibir la transición epitelio-mesénquima (TEM) en cáncer de pulmón.

Universidad de Alcalá.

abegobiologa@gmail.com  bpaolapintohh@gmail.com  celenagutig@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión de paneles

Cita: Fernández Martín, Begoña; Pinto Hernández, Paola; González Martínez, Lucía; Gutierrez Galindo, Elena (2018) Diseño de un péptido mimético específico contra AKT como diana terapéutica para inhibir la transición epitelio-mesénquima (TEM) en cáncer de pulmón. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión de paneles. dianas 7 (1): e201803p13. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803p13 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803p13. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Fernández-Martín B, Pinto-Hernández P, González-Martínez L, Gutierrez-Galindo E. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Matamoros-Recio etal 2018 Heteroaromatic azonia cations with application as DNA fluorescent probes.

dianas 7(1) > Matamoros-Recio etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803p12

Heteroaromatic azonia cations with application as DNA fluorescent probes.

Universidad de Alcalá.

aalejandra-m-r@hotmail.es

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión de paneles

Resumen

The fluorimetric detection and visualization of biomacromolecules is a key technique in bioanalytical chemistry. Fluorescent probes whose emission intensity increases upon association with biomacromolecules such as DNA or proteins (“light-up probes”) are useful markers in genomics and proteomics. These probes can be used to stain subcellular structures in fluorescence microscopy, flow citometry and cell sorting, or to stain nucleic acids and proteins in gel electrophoresis. Condensed polyaromatic azonia cations are a family with good fluorescent and DNA intercalating properties. However, the fluorescence intensity of most of these tested cations is efficiently quenched upon complexation with DNA. Herein, we report a small library of azonia cations based on benzimidazolium core. Some of them have shown a significantly fluorescence increase upon DNA addition and promising properties as live-cell fluorescent stains in confocal microscopy of live HeLa cells.

Cita: Matamoros Recio, Alejandra; Bosch, Pedro; Sucunza, David; Mendicuti, Francisco; Vaquero, Juan José; Domingo, Alberto (2018) Heteroaromatic azonia cations with application as DNA fluorescent probes. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión de paneles. dianas 7 (1): e201803p12. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803p12 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803p12. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Matamoros-Recio A, Bosch P, Sucunza D, Mendicuti F, Vaquero JJ, Domingo A. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Elvira-Blázquez y Díaz-Gago 2018 Screening de inhibidores de NFATc1 para el tratamiento de la osteoporosis.

dianas 7(1) > Elvira-Blázquez y Díaz-Gago

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803p11

Screening de inhibidores de NFATc1 para el tratamiento de la osteoporosis.

Departamento de Biología de Sistemas, Facultad de Medicina, UAH.

adaniel.elvira@edu.uah.es  bsergio.diazgago@edu.uah.es

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión de paneles

Resumen

La osteoporosis es una enfermedad caracterizada por el aumento de la fragilidad esquelética debido a una disminución de la masa y calidad ósea, que se debe a un desequilibrio en el balance entre osteoblastos/osteoclastos y que afecta fundamentalmente a cadera, espina vertebral y muñeca. Uno de los motivos de dicho desequilibrio se debe a una mayor diferenciación de monocitos a osteoclastos, proceso regulado por los osteoblastos a través del M-CSF y RANKL. RANKL, se expresa en la membrana de los osteoblastos, y al unirse a su receptor en las células precursoras de osteoblastos, provoca la activación de las vías de señalización de las MAPK de ERK y JNK, de la vía de NF-kB y de la vía de la PLC-calcineurina. Estas vías aumentan la expresión y actividad del factor de transcripción NFATc1, el cual una vez en el núcleo, regula la expresión de proteínas intervienen en la diferenciación y fisiología del osteoclasto. Debido al papel fundamental de NFATc1 en la diferenciación de los osteoclastos, nuestro objetivo es la búsqueda de nuevos inhibidores de NFATc1, en concreto nos centramos en moléculas que inhiban la interacción de NFATc1 con su activador, la calcineurina, que se encarga de defosforilar y por tanto permite su translocación al núcleo. En base a esto y las estructuras de ambas proteínas, diseñamos un HTS que permite encontrar moléculas que inhiban dicha interacción. NFATc1 interacciona con Calcineurina a través de la secuencia consenso de NFATc1, DQYLAVP, y la Calcineuina a través de 4 aminoácidos que interaccionan con dicha secuencia consenso. Las moléculas que diseñamos para inhibir dicha interacción se basan en mimetizar los 4 aminoácidos de la Calcineurina. Para realizar el “screening” de los compuestos miméticos, se realizaron 3 construcciones distintas, una para la subunidad A de la Calcineurina, otra de la subunidad B de la Calcineurina y una tercera para NFATc1. El resultado de estos clonajes serán la Calcineurina con la etiqueta molecular CFP en la subunidad A y NFATc1 con YFP, las cuales empleamos para realizar el primer cribado “in vitro” mediante la técnica del FRET. Aquellos inhibidores que impidieron la interacción entre NFATc1 y Calcineurina, pasaron a un segundo cribado “in vivo” en el que incubamos células osteoclásticas con los inhibidores, y tras su lisado, realizamos un ensayo ELISA para detectar los niveles de p-NFATc1. Finalmente, probamos la toxicidad de los inhibidores empleando células HepG2.

Cita: Elvira Blázquez, Daniel; Díaz Gago, Sergio (2018) Screening de inhibidores de NFATc1 para el tratamiento de la osteoporosis. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión de paneles. dianas 7 (1): e201803p11. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803p11 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803p11. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Elvira-Blázquez D, Díaz-Gago S. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Recio-Aldavero etal 2018 Optimización del método de aislamiento de exosomas en orina.

dianas 7(1) > Recio-Aldavero etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803p10

Optimización del método de aislamiento de exosomas en orina.

ajorge.recio@hotmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión de paneles

Cita: Recio Aldavero, Jorge; Sanchís Bonet, Ángeles; Barrionuevo González, Marta; Bajo Chueca, Ana María (2018) Optimización del método de aislamiento de exosomas en orina. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión de paneles. dianas 7 (1): e201803p10. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803p10 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803p10. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Recio-Aldavero J, Sanchís-Bonet, Barrionuevo-González M, Bajo-Chueca AM. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Bort etal 2018 Nuevo activador de AMPK como agente antitumoral en cáncer de próstata (comunicación).

dianas 7(1) > Bort etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803a11

Nuevo activador de AMPK como agente antitumoral en cáncer de próstata (comunicación).

Universidad de Alcalá.

aaliciabort@gmail.com

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión A1 - Cáncer

Resumen

La quinasa activada por adenosín monofosfato (AMPK) es una serín-treonín quinasa formada por tres subunidades: una catalítica (α) y dos reguladoras (β y γ), que actúa como sensor de la energía celular inhibiendo procesos anabólicos y activando procesos catabólicos. Recientemente se ha observado que además ejerce otras funciones como el bloqueo del ciclo celular o la regulación de la autofagia. Por ello se ha convertido en un objetivo terapéutico para el tratamiento del cáncer. AMPK tiene especial importancia en cáncer de próstata, ya que la activación de la vía lipogénica se correlaciona con la progresión y la agresividad del tumor. El objetivo de este trabajo ha sido valorar el efecto de una nueva serie de derivados de 2-oxindol con sobre la actividad de AMPK, así como su perfil antitumoral en células de cáncer de próstata. Uno de los compuestos estudiados 8c, activó significativamente AMPK en células de cáncer de próstata PC-3, DU145 y LNCaP, inhibiendo a la vez su viabilidad célular. El compuesto 8c redujo notablemente el crecimiento de tumores de células PC3 trasplantados en ratones. En conclusión, nuestros resultados muestran que un nuevo derivado fluorado del 2-oxindol presenta un efecto antitumoral in vivo en células de cáncer de próstata a través de la activación de AMPK, dándonos una estrategia terapéutica prometedora para el tratamiento del cáncer de próstata andrógeno-independiente.

Cita: Bort, Alicia; Sánchez-Gómez, Belén; Mateos-Gómez, Pedro; Castro, Ana; Rodríguez-Henche, Nieves; Díaz-Laviada, Inés (2018) Nuevo activador de AMPK como agente antitumoral en cáncer de próstata (comunicación). Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión A1 - Cáncer. dianas 7 (1): e201803a11. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803a11 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803a11. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

Copyright: © Bort A, Sánchez-Gómez B, Mateos-Gómez P, Castro A, Rodríguez-Henche N, Díaz-Laviada I. Algunos derechos reservados. Este es un artículo open-access distribuido bajo los términos de una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 4.0 Internacional. http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

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dianas 7 (1) Herraiz-López etal 2018 Exosomas en sangre como biomarcadores diagnóstico y pronóstico en el cáncer de próstata.

dianas 7(1) > Herraiz-López etal

dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803p01

Exosomas en sangre como biomarcadores diagnóstico y pronóstico en el cáncer de próstata.

1. Hospital Universitario Príncipe de Asturias. Carretera Alcalá-Meco S/N, Alcalá de Henares, Madrid. España.  2. Departamento de Biología de Sistemas, Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.

amaria.herraiz.lopez@gmail.com  bana.bajo@uah.es

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión de paneles

Resumen

El cáncer de próstata (CP) es la neoplasia primaria más frecuente en nuestro entorno, con una mortalidad del 18%. Como biomarcadores séricos para su diagnóstico y pronóstico, se utilizan el antígeno prostático específico (PSA) y sus derivados (densidad de PSA, fracción libre de PSA y [-2]proPSA), además de la calicreína humana 2. Desde el punto de vista diagnóstico, el PSA es muy sensible pero poco específico y además en la enfermedad hormonorefractaria no resulta útil para su seguimiento. Recientemente, marcadores genómicos (como el PCA3) han mostrado su utilidad discriminando a varones con alto riesgo de desarrollar CP y cánceres agresivos, por lo que podrían ser una fuente de dianas terapéuticas en un futuro. En este contexto, los estudios sobre exosomas están arrojando resultados muy prometedores, aunque no existe una validación de los mismos desde el punto de vista diagnóstico y pronóstico. Esta revisión pretende demostrar la utilidad de los exosomas en sangre en el diagnóstico y pronóstico del CP. Los exosomas son nanovesículas liberadas por todos los tipos celulares que intervienen en la comunicación intercelular, pero también están implicados en el desarrollo y progresión del cáncer. Contienen proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y metabolitos, que portan información y material genético de las células que los secretan. Se caracterizan por la presencia de proteínas específicas: tetraspaninas, proteínas transportadoras (ESCRT), anexinas, proteínas de choque térmico, integrinas y GTPasas de la familia RAB. Los exosomas secretados por la próstata (prostatosomas) pueden aislarse en semen, tejido, sangre y orina. Existen varios métodos de extracción y purificación: centrifugación secuencial y ultracentrifugación, filtración, aislamiento basado en inmunoafinidad y técnicas de microfluídos. Los prostatosomas se obtienen del plasma de pacientes con CP (centrifugación de la sangre extraída por venopunción), mediante ultracentrifugación o utilizando conjugados con anticuerpos anti-CD9 y anti-antígeno de membrana próstata específico (PSMA). Como los prostatosomas son únicos en tamaño, composición lipídica y contenido proteico, pueden identificarse por Western blotting, cuantificación proteica o microscopía electrónica de transmisión; así como detectando marcadores prostáticos (PSMA y receptor androgénico). El reto es encontrar biomarcadores específicos en la superficie de prostatosomas de células cancerosas que permitan aislarlos del resto de exosomas en líquidos biológicos, aumentando su utilidad clínica. Los exosomas están implicados en el crecimiento y progresión tumoral, angiogénesis, preparación de nichos pre-metastásicos y resistencia al tratamiento. La concentración de exosomas séricos es mayor en pacientes con cáncer. En hipoxia (relacionada con mal pronóstico, fracaso de tratamiento y recaídas), se secretan más prostatosomas y contienen más triglicéridos y proteínas que promueven la transición epitelio-mesenquimal, invasividad e indiferenciación celular, y aumentan la expresión de actina en fibroblastos de próstata normales, dando lugar a un fenotipo de fibroblasto asociado a cáncer. Los exosomas séricos revelan información de las células que los secretan, usándose como “biopsia líquida” para identificar nuevos marcadores en el diagnóstico temprano, pronóstico y búsqueda de nuevas terapias frente al cáncer. Por tanto, los análisis de exosomas ofrecen una oportunidad única para desarrollar nuevos biomarcadores de proteínas y/o ácidos nucleicos para detectar y monitorizar CP, especialmente en el CP metastásico y hormono-refractario.

Cita: Herraiz López, María; Bajo Chueca, Ana María; Sanchís Bonet, Ángeles (2018) Exosomas en sangre como biomarcadores diagnóstico y pronóstico en el cáncer de próstata. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión de paneles. dianas 7 (1): e201803p01. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803p01 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803p01. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

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dianas 7 (1) Antón-Cornejo etal 2018 Exosomas en orina como biomarcadores diagnóstico y pronóstico en el cáncer de próstata.

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dianas | Vol 7 Num 1 | marzo 2018 | e201803p02

Exosomas en orina como biomarcadores diagnóstico y pronóstico en el cáncer de próstata.

1. Hospital Universitario Príncipe de Asturias. Carretera Alcalá-Meco S/N, Alcalá de Henares.  2. Departamento de Biología de Sistemas. Univerisdad de Alcalá.

aalbaantcor@gmail.com  bana.bajo@uah.es

III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018.
20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España.
Sesión de paneles

Resumen

El cáncer de próstata (CaP) es un problema global de salud. Atendiendo a la base de datos de GLOBOCAN el CaP es el segundo tipo de cáncer más frecuente en varones (15%). El descubrimiento del antígeno prostático específico (PSA) supuso un cambio en la forma de diagnosticar y tratar la enfermedad, siendo la herramienta más usada en el cribado y monitorización de la enfermedad. Sin embargo, los beneficios en términos de supervivencia cáncer-específica asociados al cribado con PSA son contradictorios. Los avances alcanzados con las nuevas terapias ponen de manifiesto más aún la necesidad de encontrar biomarcadores que puedan predecir mejor la respuesta a las nuevas terapias y, por tanto, una mejor selección de los pacientes para dichas terapias. La identificación de biomarcadores contenidos en plasma y orina (biopsia líquida) representaría una técnica no invasiva de diagnóstico y pronóstico, siendo de particular importancia puesto que pueden obtenerse en cualquier momento a lo largo del curso de la enfermedad y podrían reflejar mejor la heterogeneidad en el comportamiento del tumor frente a los hallazgos de una biopsia aislada de próstata. Los rápidos avances en las técnicas genómicas y proteómicas han hecho posible identificar un gran número de biomoléculas que portan unos de los marcadores más prometedores, los exosomas. Éstos son pequeñas vesículas de membrana de 30-100 nm contienen proteínas (CD63, LAMP-2, CD9), ADN, genes de fusión, ARNm, microARN (miARN), otros RNA no codificantes y diversos lípidos. En este sentido, el antígeno de membrana específico de próstata (PSMA) es una glicoproteína de membrana celular liberada desde los exosomas, y es por tanto un marcador de la expresión de los mismos en distintos tejidos y en distintos fluidos, como plasma y orina. Una gran variedad de tipos celulares liberan exosomas; entre ellos, eritrocitos, linfocitos, plaquetas, células dendríticas y tumorales. Cuando los exosomas liberan su contenido al espacio extracelular participan como transmisores de señales de comunicación entre células, transfiriendo componentes biológicamente activos. Además, se ha descrito que las células de cáncer de próstata producen un mayor número de exosomas con un contenido diferencial, siendo aún más relevante esta sobreexpresión en células hormono-refractarias y metastásicas. Como la expresión de los exosomas puede modificarse tras tratamiento hormonal, una de las ventajas que pueden ofrecer estos biomarcadores exosomales frente al PSA es su independencia del receptor androgénico, por lo que su expresión no se ve afectada y puede aislarse antes, durante y después del tratamiento. La permeabilidad linfática y sanguínea de los exosomas procedentes de células tumorales, la estimulación de la angiogénesis, el favorecimiento de la migración, el crecimiento de nichos metastásicos, la proliferación celular tumoral y la generación de resistencias a fármacos, son propiedades responsables de la progresión del cáncer. Un biomarcador ideal es áquel que posea una elevada especificidad y sensibilidad en el diagnóstico y pronóstico de enfermedad, con la menor invasividad. El objetivo de este trabajo es presentar una revisión actualizada del papel que tienen los exosomas que se pueden aislar en la orina (prostatosomas) de los varones con CaP. Para ello expondremos la literatura más actualizada en las técnicas que permiten aislarlos (ultracentrifugación secuencial, la ultrafiltación y el uso de anticuerpos conjugados anti-CD9), identificarlos (ensayos de cuantificación proteica, Western blot y microscopía electrónica de transmisión, así como también la determinación de PSMA.

Cita: Antón Cornejo, Alba; Bajo Chueca, Ana María; Sanchís Bonet, Ángeles (2018) Exosomas en orina como biomarcadores diagnóstico y pronóstico en el cáncer de próstata. Actas del III Congreso de Señalización Celular, SECUAH 2018. 20-22 de marzo, 2018. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid. España. Sesión de paneles. dianas 7 (1): e201803p02. ISSN 1886-8746 (electronic) journal.dianas.e201803p02 https://dianas.web.uah.es/journal/e201803p02. URI http://hdl.handle.net/10017/15181

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